Ngôn ngữ
Không có dữ liệu
Thông báo
Không có thông báo mới
π-π相互作用(パイ-パイそうごさよう)とは、有機化合物分子の芳香環の間に働く分散力(ロンドン分散力)である。2つの芳香環がコインを積み重ねたような配置で安定化する傾向があるため、スタッキング(積み重ね)相互作用とも呼ばれる。 芳香族化合物は堅固な平面構造をとり、π
πヘリックスは、タンパク質中に見られる二次構造の一つである。 通常のπヘリックスは右巻きのらせんである。構成するアミノ酸は87°ずつ回転しながら4.4残基で1巻きし、1巻きごとに軸方向に1.15Å進む。さらにアミノ酸のアミノ基は5つ先のアミノ酸のカルボキシル基と水素結合を形成する。これが310ヘリ
結合よりも結合力が弱く、エネルギー準位が高い。なお、「π結合」というのはあくまでも「結合軸の周りで軌道を回転すると、半回転したときに符号が逆になる」というものであるため、p軌道同士の重なりに限定されない。例えば結合軸をz軸にとったとき、一方の原子のdxz軌道ともう一方の原子のpx軌道から出来る結合
'の導入により、ベース拡がり抵抗r bb (ベース電極とエミッタ下のベースの活性領域との間のバルク抵抗)およびr b' e (ベース領域での少数キャリアの再結合を補うために必要なベース電流を表すための抵抗)を別々に表現することができる。 C eはベース内の少数キャリア蓄積を表す拡散容量である。 MOSFETの基本的な簡易ハイブリッドπモデルを図2に示す。
中間子対と中性B中間子対の割合はほぼ等しい。 そのため、BファクトリーではこのΥ(4S)を生成する。素粒子実験においては非常に重要な粒子である。 Y(5S)とも呼ばれる。質量は、10.865±0.008GeV。 主な崩壊モードは、B中間子対類、ないしそれと1~2個のπ中間子
π-アリルパラジウム錯体(パイ-アリルパラジウムさくたい、英: Allylpalladium(II) chloride dimer)あるいはアリルパラジウム(II)クロリド二量体は化学式 (η3- C3H5)2Pd2Cl2で表される化合物である。この黄色の空気に対して安定な化合物は有機合成で用いられる重要な触媒である。
な豊かさにあったと思われる。彼の権力を嫌う姿勢は、『πの歴史』という無味乾燥な題名とは裏腹に、著書の中身のスタイルにも表れている。例えば、古代ギリシアの古典数学が使われていた時代について述べた章の題名は、"ローマという名のペスト"とな
“Cation-π Interactions in Ligand Recognition by Serotonergic (5-HT3A) and Nicotinic Acetylcholine Receptors: The Anomalous Binding Properties of Nicotine”