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〖dehydrogenase〗
dehydrogenase, acyl coenzyme A (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate), enoyl coenzyme A reductase, crotonyl coenzyme A reductase, crotonyl-CoA
アシルCoA(Acyl-CoA、アシルコエー、アシルコエンザイムエー)は、脂肪酸の代謝に関わる補酵素である。補酵素Aが細胞内で長鎖脂肪酸のカルボキシル基側の末端に結合することにより一時的に生じる。この後、補酵素Aは長鎖脂肪酸から2個の炭素を外して脂肪酸から脱離してアセチルCoAとなり、クエン
dehydrogenases from rat liver mitochondria Isolation of the holo- and apoenzymes and conversion of the apoenzyme to the holoenzyme”. J. Biol. Chem. 260:
短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ(short-chain acyl-CoA dehydrogenase)またはブチリルCoAデヒドロゲナーゼ(butyryl-CoA dehydrogenase)は、脂肪酸代謝、バリン・ロイシン・イソロイシン分解、および酪酸の代謝に関わる酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
アシルCoAオキシダーゼ(acyl-CoA oxidase)は、脂肪酸代謝、α-リノレン酸代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 アシルCoA + O2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } trans-2,3-デヒドロアシルCoA + H2O2
イソバレリルCoA(isovaleryl-CoA)は、分枝アミノ酸のロイシンの代謝中間体の一つである。 イソバレリルCoAデヒドロゲナーゼ
グルタリルCoAデヒドロゲナーゼ(glutaryl-Coenzyme A dehydrogenase)は、グルタリルCoAをクロトニルCoAに変換する酵素である。脂肪酸代謝、リシン分解、トリプトファン代謝に関与する酵素で補因子としてFADを用いる。 この酵素の異常により、神経学的疾患であるグルタル酸尿症1型(英語版)を発症する。