Ngôn ngữ
Không có dữ liệu
Thông báo
Không có thông báo mới
アニリンと言う。このため、アニリンの4位の炭素(アミノ基から見て最も遠い炭素)に直結する水素がメトキシ基に置換された化合物という意味で、4-メトキシアニリン(4-methoxyaniline)とも呼ばれる。また、この4位の部分を慣用的に「p」(パラ位)と呼ぶため、p-メトキシアニリン
サターンVのF-1ロケットエンジンも同様にして点火される。 ヒドラジン-硝酸 (有毒だが安定) アニリン-硝酸 (不安定, 爆発性) 過酸化水素-アニリン (dust-sensitive, 爆発性) 非対称ジメチルヒドラジン (UDMH)-四酸化二窒素 (NTO) (ロシアのロケットで良く使われる組み合わせ、他の組み合
亜硝酸は通常亜硝酸ナトリウムと酸からin situで調製される。2回のプロトン化段階の後、1当量の水が失われてニトロソニウムイオンが形成される。ニトロソニウムイオンは次にアニリンのような芳香族(または複素環)アミンとの反応において求電子剤として働き、ジアゾニウム塩が形成される。これは
ニトロアニリン(英語:Nitroaniline)は、芳香族アミンに属する化学物質で、示性式:C6H4(NO2)NH2であらわされる。アニリンとニトロ基が結合した物質で、ニトロ基の位置によって数種の構造異性体がある。 2-ニトロアニリン (o-ニトロアニリン) 3-ニトロアニリン (m-ニトロアニリン)
3-(トリフルオロメチル)アニリン (3-(trifluoromethyl)aniline) は、化学式がCF3C6H4NH2の化合物で、芳香族アミンの一つ。 除草剤のフルオメツロンの合成における中間体である。トリフルオロトルエンのニトロ化および還元により3-(トリフルオロメチル)アニリンを得る。
4-ニトロアニリンをアニリンから得る合成経路を示す。鍵となる段階はアニリン (1) からアセチル保護したアセトアニリド (2) のアミノ基のパラ位を、混酸によりニトロ化する芳香族求核置換反応である。このとき少量生じる副生物の 2-ニトロアセトアニリド (3a) を精製で除去し 4-ニトロアセトアニリド (3b)
N,N-ジメチルアニリン (N,N-dimethylaniline) は、アニリンから誘導される有機化合物である。ベンゼン環と、2個のメチル基で置換されたアミノ基(ジメチルアミノ基)からなる第三級アミンである。アミン臭を持つ有毒な油状の液体で、溶媒や合成の原料として使われる。純物質は無色であるが、
アニリン塩酸塩(アニリンえんさんえん、Anilinium chloride)は、芳香族アンモニウム塩の一つで、白色板状の結晶。アニリンと塩酸との反応で得られる。 アニリン塩酸塩は弱塩基であるアニリンと塩酸の塩であり、先に述べたようにアニリンと濃塩酸を反応させると得られる。 C 6 H 5 NH 2