シアノ酢酸エチルとは? - 日本語辞典 Mazii

Mazii

Trải nghiệm ứng dụng Mazii

Tra cứu

Từ vựng Hán tự Mẫu câu Ngữ pháp

Nhật - Nhật

Kết quả tra cứu tiếng Nhât của từ シアノ酢酸エチル

シアノ酢酸エチル

プリン誘導体であるテオフィリン、カフェイン、および尿酸は、シアノ酢酸エチルとN,N'-ジメチル尿素から合成できる。プテリジン誘導体の葉酸はビタミB 複合体に割り当てられている：シアノ酢酸エチルとグアニジンは多段階収束的合成の出発物質として使用できる。ピロールエトスクシミドはてんかんの治療に用

Từ điển Nhật - Nhật

Các từ liên quan tới シアノ酢酸エチル

酢酸エチル

薬）と反応したりエステル交換反応することがあるので、反応溶媒としての利用は限定的である。したがって実験室での利用は抽出溶媒あるいはクロマトグラフィー法の展開溶媒としての利用が主である。クロマトグラフィーでは、低極性溶媒であるヘキサンとの混合溶媒が最も頻繁に用いられる。

ジアゾ酢酸エチル

30112025692861;view=1up;seq=544. ^ Maas, G. (2009). “New Syntheses of Diazo Compounds”. Angewandte Chemie International Edition 48 (44): 8186-8195.

アセト酢酸エチル

methylene) と呼ぶ。同様の化合物としては、マロン酸エステル、アセチルアセトン、シアノ酢酸エステルなどが挙げられる。アセト酢酸エステル合成や、マロン酸エステル合成では、このカルバニオンの安定性を C-C 結合生成のために利用している。アセト酢酸エチルは、酢酸エチルに、金属ナトリウムあるいはナトリウムエトキシド

ブロモ酢酸エチル

の下で無臭の有毒ガスおよび化学兵器の着臭剤または警告剤としてのその後の使用を正当化した。有機合成においては、用途の広いアルキル化剤である。その主な用途は、亜鉛と反応して亜鉛エノラートを形成するレフォルマトスキー反応である。得られたBrZnCH2CO2Etは、カルボニル化合物と縮合してβ-ヒドロキシエステルを生成する。

酢酸

さくさん

刺激臭と酸味とをもつ無色の液体。化学式 CH3COOH　酢の中に約3パーセント含まれ，その酸味の主成分をなす。酒類の酢酸発酵によって生じるほか，工業的にはエチレンからアセトアルデヒドを経て大量につくられる。生体の代謝の重要物質。染色や食品調味料として使われるほか，医薬品や，酢酸ビニル・酢酸セルロースなど化学工業における用途が広い。

乳酸エチル

乳酸エチル（にゅうさんエチル、英: Ethyl lactate）は、乳酸とエタノールから形成される塩基性エステルである。天然にはワインや鶏肉、果実類、味噌に微量含まれる。食品用香料として有用であり、香りはナッツ様、乳製品様、果実様とも表現される。乳酸エチルは生物により生成されるが、元となる乳酸

カルバミン酸エチル

カルバミン酸エチル（—さん—）は分子式 H2NCOOC2H5 で表される化合物である。カルバミン酸のエチルエステルで、カルバメートの一種である。アミノギ酸エチルとも呼ばれる。ウレタンと呼ばれることもあるが、ポリウレタンの構成成分ではない。初めて合成されたのは19世紀である。分子量は 89.09、融点は