Ngôn ngữ
Không có dữ liệu
Thông báo
Không có thông báo mới
のアルカンに相当するケイ素と4つの水素からなるシラン(SiH4)である。有機ケイ素化学はそれらの物性・反応性などを研究する化学である。炭素と同様、有機ケイ素化合物中のケイ素原子は4価であり、四面体型構造をとる。最初の有機ケイ素化合物はテトラエチルシランで、これは1863年、シャルル・フリーデルとジ
ジシランと呼ぶ場合もある。刺激臭、不快臭を有する。 ケイ化マグネシウムの加水分解によって調製できる。この反応ではシラン、ジシラン、さらにトリシランが生成する。シランの合成法としては使われなくなったが、ジシランの発生法としては利用される。この方法でシランを製造すると、痕跡量のジシラン
フェニルシラン (phenylsilane) とは、単純な芳香族有機ケイ素化合物。別名を シリルベンゼン (silylbenzene) とも。外見は無色の液体。トルエンのメチル基の炭素をケイ素に置き換えた類縁体であり、密度や沸点が近い。有機溶媒に可溶。 フェニルシランはテトラエトキシシラン (Si(OEt)4)
イプシランティ(英:Ypsilanti)は、アメリカ合衆国ミシガン州のウォッシュトノー郡にある都市。人口は2万0648人(2020年)。 1809年にフランス系カナダ人のGabriel Godfroyにより現地人との交易所が設立された。1823年にはヒューロン川(Huron
現在までに多くのシラン誘導体が合成されている。メチル化物であるテトラメチルシランは、核磁気共鳴分光法におけるプロトン、炭素13、およびケイ素29の核種の標準物質として用いられる。有機化学ではそれらの一般式がRR1R2R3Si(各置換基はHまたは有機基)と表される誘導体の総称を指してシランと呼ぶことが多い。詳細は項目:
シラン同様、正四面体構造をもつ非極性分子である。 テトラメチルシランは、有機金属化学において反応物として用いられるのみならず、その他の多様な用途で用いられている。消防法に定める第4類危険物 特殊引火物に該当する。 クロロメタンとケイ素の直接反応によりメチルクロロシラン(SiClx(CH3)4-x
や日本産のシランとも容易に交雑する。これらの種間ではどのような組み合わせでも種子の稔性は良好で、なおかつ雑種後代でも稔性の低下はみられない。 シラン属は種子発芽率が高いため、栽培下において昆虫などにより交雑した種子が飛散すると、雑種個体が自然実生として発芽・生長してくる事も稀ではない。それらが園芸的に優れた個体であっ
メチルジシランに分解する。 TMS 2 Hg ⟶ ( CH 3 ) 3 Si − Si ( CH 3 ) 3 + Hg {\displaystyle {\ce {TMS2Hg -> {(CH3)3Si-Si(CH3)3}+ Hg}}} 塩化水素と反応させることで、塩化トリメチルシランとトリメチルシリルが生じる。