スルホンとは? - 日本語辞典 Mazii

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スルホン

スルホン（sulfone）とは、有機化合物のうち、2つの炭素原子がスルホニル基 −SO2− に結合している一群の化学構造である。中央の硫黄原子は二重結合で2つの酸素と、単結合で2つの炭素と結合している。"sulphone" というスペルも使われたが、IUPACではこれを推奨していない。

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Các từ liên quan tới スルホン

スルホン酸

スルホン酸（スルホンさん、英語: Sulfonic acid）はスルホ基（別名、スルホン基、スルホン酸基） (-SO3H, sulfo group) が置換した化合物の総称である。一般的には炭素骨格にスルホ基が置換した有機化合物をさす。一方、スルホン酸の置換基 (R-)

トリフルオロメタンスルホン酸

酸や硝酸などの強酸と異なり酸化力を示さない。また、求核剤に対しても安定であり、他のスルホン酸に知られるようなスルホン化反応も起こさない。トリフラートアニオンも化学的に安定で還元性や求核性をほとんど示さず、対アニオンとして理想的な性質を持つ。トリフルオロメタンスルホン酸は Haszeldine

塩化スルホン酸

塩化スルホン酸（えんかスルホンさん）は化学式 HSO3ClもしくはSO2Cl(OH)で表される無機化合物である。クロロ硫酸（chlorosulfuric acid）、クロロスルホン酸（chlorosulfonic acid）とも呼ばれる。無色ないし淡黄色の油状の液体で、強い刺激臭がある。水と激しく反応して、塩化水素と硫酸に分解する。

ペルフルオロオクタンスルホン酸

ペルフルオロオクタンスルホン酸（ペルフルオロオクタンスルホンさん、perfluorooctanesulfonic acid）は、完全フッ素化された直鎖アルキル基を有するスルホン酸。共役塩基のアニオンが界面活性剤として用いられ、PFOS（ピーフォス、perfluorooctanesulfonate）と呼ばれる。

メタンスルホン酸

メタンスルホン酸（メタンスルホンさん、methanesulfonic acid）は、もっとも単純な有機スルホン酸の一種である。強酸性のため、脱水縮合反応の酸触媒や医薬品塩の酸成分として利用される。メシル酸（Mesylic acid）ともいう。水、エタノールには溶ける。ベンゼンにわずかに溶け、ヘキサンには溶けない。

スルホン酸エステル

スルホン酸エステル（Sulfonic ester）は、スルホン酸のエステルである。一般式RSO2OR'のエステルである。このカテゴリーの化合物は、通常のカルボン酸エステルの名前の付け方と同様に命名される。例えば、R基がトリフルオロメチル基で、R'基がメチル基の場合、トリフルオロメタンスルホン酸メチルとなる。

リグニンスルホン酸

リグニンスルホン酸は、リグニン分解物の一部がスルホン化された化合物。リグノスルホン酸ともいう。CAS登録番号8062-15-5。亜硫酸法によるパルプ製造工程で下記の反応により木材中のリグニン(R-O-R')から生成し、廃液である黒液に多量に含まれる。 R-O-R' + H+ → R+ + R'OH

ジメチルスルホン

この記事の項目名には以下のような表記揺れがあります。ジメチルスルホンメチルスルホニルメタンメチルスルフォニルメタンメチルサルフォニルメタンジメチルスルホン（DMSO2）は、スルホンにメチル基が2つ結合した有機硫黄化合物である。メチルスルホニルメタン（MSM）とも呼ぶ。マウスとラットの無有害作用量(NOAEL)は以下の通りである。