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ウィキペディアには「欠損」という見出しの百科事典記事はありません(タイトルに「欠損」を含むページの一覧/「欠損」で始まるページの一覧)。 代わりにウィクショナリーのページ「欠損」が役に立つかもしれません。wikt:Special:Search/欠損
される場合がある状態である。コレステロール合成にもP450が関与し、細胞内コレステロールが減少すると様々な骨奇形を合併することがある。Antley-Bixler症候群でステロイドの産生異常があり、頭蓋骨早期癒合症などの多発奇形をともなうようなケースは、PORの異常による。
脳梁欠損症(のうりょうけっそんしょう、英: Agenesis of the Corpus Callosum, ACC)とは、右脳・左脳(大脳半球)を繋いでいる神経の束である脳梁が先天的に欠損している状態のことである。完全欠損と部分欠損がある。脳梁欠損で生まれた場合、発達の遅れ・身体的障害を抱えるこ
セルロプラスミン (ceruloplasminまたはcaeruloplasmin) は、公式にはフェロキシダーゼ (ferroxidase) または鉄(II):酸素-オキシドリダクターゼとして知られている。 血液中に見られる銅輸送タンパクであり、酵素である。(EC 1.16.3.1) 4 Fe2+ +
欠損歯(けっそんし)とは、歯列の中で存在していない歯のこと。先天的に歯が存在しない場合と、後天的に歯を喪失する場合がある。 通常、欠損部位は局部床義歯・ブリッジ・デンタルインプラントを使用して人工歯により補綴されるが、先天欠損の場合、欠損歯の両側の歯の間に空隙がないこともある。 後天的な欠損
endocardial cushion)は心内膜隆起とも呼ばれ、胎生第4〜7週にかけて房室域および円錐動脈幹域に発生し、これらの房室管を境して、心房中隔と心室中隔膜性部、房室管・弁、および大動脈路と肺動脈路の形成を助ける。このため、心内膜床の発達が不完全であった場合には、これら
副腎酵素欠損症(ふくじんこうそけっそんしょう)は、下記のように分類される。 リポイド過形成症(Prader病) 3β-水酸化ステロイド脱水素酵素欠損症 21水酸化酵素欠損症 11β一水酸化酵素欠損症 17α-水酸化酵素欠損症 18-水酸化酵素欠損症 P450オキシドレダクターゼ欠損症
質量数の原子質量単位倍を引いたものをさす場合もある。また、質量偏差の値を質量数Aで割ったものを比質量偏差と呼ぶ。 質量偏差の正負を反転したものは、質量超過(しつりょうちょうか)と呼ばれる量である。 文献等によっては、質量偏差の意味で質量欠損という言葉を用いていることもある。