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"Differentiating protein-coding and noncoding RNA: challenges and ambiguities." PLoS Comput Biol. 2008 Nov;4(11):e1000176. [3] オープンリーディングフレーム 伝令RNA ノンコーディングRNA
intervening/intergenic non-coding RNA)、intronic ncRNA(イントロン内)、sense lncRNA(センス鎖)、antisense lncRNA(アンチセンス鎖)などに分類されることもあり、ゲノム上での遺伝子やエクソンとの位置関係がそれぞれ異なる。
」と言及した。バッファロー大学のビクター・アルバートは、この植物はいわゆるジャンクDNAを取り除くことができ、「多くの異なる細胞、器官、組織型、花を持つ完璧に優れた多細胞植物をジャンクなしで作ることができる。ジャンクDNAは必要ないのだ」と主張した。 遺伝子にはタンパク質をコードする遺伝子とノンコ
キャップスナッチング(英: cap snatching)は、一部の一本鎖マイナス鎖RNAウイルス(-ssRNAウイルス)における転写の第一段階であり、宿主細胞のRNAの最初の10–20残基が除去(スナッチング)され、ウイルスmRNAの合成を開始するための5'キャップそしてプライマーとして利用される現
さまざまな神経伝達物質が小胞へ移動する際の量比を下の表に示す。 近年、シナプス小胞にはtRNA断片、Y RNA断片、miRNAを含む低分子RNAも含まれていることが発見された。 バトラコトキシンなどの一部の神経毒は、シナプス小胞を破壊することが知られている。テタヌストキシン
転移RNA(てんいRNA、英: transfer RNA、tRNA)は、通常76–90ヌクレオチド(真核生物の場合)のRNAからなるアダプター分子であり、遺伝情報を含むmRNAとタンパク質のアミノ酸配列とを物理的に結びつける役割を担う。運搬RNA、トランスファーRNAとも呼ばれ、通常tRNAと略記される。かつてはsRNA(soluble
て開始される。がん細胞では、MDA5は細胞性RNAと相互作用して自己免疫応答を誘導することが観察されている。 MDA5は、二本鎖RNAウイルスのゲノムRNAやRNAウイルスの(+)鎖や(-)鎖の複製中間体など、長い二本鎖RNAを検知する。MDA5はRNAに施された多数の化学修飾と相互作用することも
RNA依存性RNAポリメラーゼも参照。 RNAポリメラーゼ (RNA polymerase) とは、リボヌクレオチドを重合させてRNAを合成する酵素(RNA合成酵素)。 DNAの鋳型鎖(一本鎖)の塩基配列を読み取って相補的なRNAを合成する反応(転写)を触媒する中心となる酵素をDNA依存性RNA