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が塩基の存在下にジアゾニウム 2 とカップリングしてビフェニル誘導体 3 を与える。中間体はアリールラジカルとされる。多くの芳香族化合物でこの反応が試されたが、概して収率は低く、40%に及ばない。これはジアゾニウムが副反応を起こすためである。 例えば、p-ブロモビフェニルは 4-ブロモアニリンとベンゼンから合成される。
ビフェニルの臭素化により得られ、置換臭素の数や位置によって、塩素化合物であるポリ塩化ビフェニル (PCB) と同様に計算上209種の異性体が存在する。塩化アルミニウムや鉄を触媒としたフリーデル・クラフツ反応により製造される。 同じ臭素系難燃剤 (BFR) であるポリ臭化ジフェニルエーテル (PBDE)
ポリ塩化ビフェニル(ポリえんかビフェニル、polychlorinated biphenyl)またはポリクロロビフェニル (polychlorobiphenyl) は、ビフェニルの水素原子が塩素原子で置換された化合物の総称で、一般式 C12H(10-n)Cln (1≦n≦10)
熊田・玉尾らの最初の報告では、臭化フェニルマグネシウム (C6H5MgBr) などのグリニャール試薬に塩化アリールまたはビニルと、触媒として塩化ニッケルの dppe 錯体 (NiCl2(dppe)) を加えてビフェニル誘導体、スチレン誘導体などを得る手法として報告した。(dppe = 1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、二座配位子の一種)
りのすいしんにかんするとくべつそちほう、平成13年法律第65号)は、ポリ塩化ビフェニル(PCB)廃棄物の処理に関する日本の法律で、廃棄物の処理及び清掃に関する法律の特別法である。略称は、PCB特別措置法(PCB特措法)。2001年(平成13年)6月22日に公布され、同年7月15日に施行された。20