Ngôn ngữ
Không có dữ liệu
Thông báo
Không có thông báo mới
チエノピリジンとは、窒素を1つ含む六員環芳香族化合物であるピリジンと、硫黄を1つ含む五員環芳香族化合物であるチオフェンが、環の1辺を共有して縮合した二環式化合物である。化学の分野では、単にチエノピリジンという場合は Thieno[3,2-b]pyridine を指す。 ピリジン側の環に水素付加したものは、正確には4
2-アミノピリジン (2-Aminopyridine) は、化学式 H2NC5H4N で表される有機化合物である。3つのアミノピリジンの異性体の 1つである。無色の固体で、医薬品のピロキシカム、スルファピリジン(英語版)、テノキシカム、トリペレンナミン(英語版)の製造に用いられる。ナトリウムアミドとピリジンのチチバビン反応で生成される。
反応の一例を挙げると、アセト酢酸エチル2当量、ホルムアルデヒド1当量、アンモニア1当量から2,6-ジメチル-1,4-ジヒドロピリジン-3,5-ジカルボン酸エチルが得られる。これを酸化剤で酸化することで2,6-ジメチルピリジン-3,5-ジカルボン酸エチルが、さらに加水分解脱炭酸反応を行なうことで、2,6-ジメチルピリジン(2,6-ルチジン)が得られる。
“Rhenium-Catalyzed Highly Efficient Oxidations of Tertiary Nitrogen Compounds to N-Oxides Using Sodium Percarbonate as Oxygen Source”. Synlett 2006 (16):