ピロリン-5-カルボン酸レダクターゼとは?

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ピロリン-5-カルボン酸レダクターゼ

5-oxidoreductaseがある。 Adams E and Goldstone A (1960). “Hydroxyproline metabolism. III. Enzymatic synthesis of hydroxyproline from Delta1-pyrroline-3-hydroxy-5-carboxylate”

Từ điển Nhật - Nhật

Các từ liên quan tới ピロリン-5-カルボン酸レダクターゼ

1-ピロリン-5-カルボン酸

1-ピロリン-5-カルボン酸(1-Pyrroline-5-carboxylic acid)またはP5Cは、イミノ酸である。立体異性体(S)-1-ピロリン-5-カルボン酸は、ピロリン-5-カルボン酸レダクターゼによってプロリンから作られる代謝物質であり、1-ピロリン-5-カルボン酸デヒドロゲナーゼによってグルタミン酸に変換される。

1-ピロリン-5-カルボン酸デヒドロゲナーゼ

Δ1-pyrroline-5-carboxylic acid dehydrogenaseがある。 Adams E and Goldstone A (1960). “Hydroxyproline metabolism. IV. Enzymatic synthesis of gamma-hydroxyglutamate from

カルボン酸

カルボン酸（カルボンさん、英語：carboxylic acid、ドイツ語：Carbonsäure (Säureは「酸」を意味する））とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である。カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ、Rは一価の官能基である。カルボキシ基(carboxyl

ピロリン酸塩

ピロリン酸塩（ピロ燐酸塩、pyrophosphate）とはピロリン酸則ち二リン酸（diphosphate）の塩(えん)或いは陰イオン（ピロリン酸イオン）P2O74−を指す。溶液中ではピロリン酸イオン、各種ピロリン酸水素イオンまたは加水分解によって生じるピロリン酸

ピロリン酸テトラエチル

また、水によって加水分解し、熱することで有毒なPOxのガスを生じる。また、吸湿性を持つ。 1950年8月3日に有機リン系農薬の第一号として登録を受けた。「テップ」や「ニッカリン」の商品名で稲のウンカ、果樹・花卉・野菜のアブラムシ、桑のキジラミやヒメハムシの駆除などに使われたが、1969年12月31日に失効した。

カルボン酸 (テルペノイド)

^ Engel, W. (2001). “In Vivo Studies on the Metabolism of the Monoterpenes S-(+)- and R-(-)-Carvone in Humans Using the Metabolism of Ingestion-Correlated

過カルボン酸

くつかの過カルボン酸は有機合成において酸化剤として用いられる。基本的には、母体となるカルボン酸の名称の頭に「ペルオキシ」(peroxy) を付けて命名する。一部の過カルボン酸には「過酢酸」(peracetic acid)、「過安息香酸」(perbenzoic acid) など、頭に「過」(per)

1-ピロリン-4-ヒドロキシ-2-カルボン酸デアミナーゼ

of 2,5-dioxovalerate, an intermediate in the bacterial oxidation of hydroxyproline”. The Journal of Biological Chemistry 240 (11): 4352-6. (Nov 1965).