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と (S)-(+)-2-ブタノールの2つの立体異性体が存在する。普通これらはラセミ体として存在する。 (R)-(−)-2-ブタノール [14898-79-4] (S)-(+)-2-ブタノール [4221-99-2] 2-ブタノールは他の化合物合成(例えばブタノ
3-メチル-1-ブタノール (3-methyl-1-butanol) とは、アルコールに分類される有機化合物の一種で、不快な臭いを持つ無色の液体である。イソアミルアルコール (isoamyl alcohol)、イソペンチルアルコール (isopentyl alcohol)
alcohol)、アミレン水和物(amylene hydrate)の呼称もある。無色透明の液体で、ペパーミントもしくはショウノウの強い芳香を持つ。 ヒトでは、経口または吸入による摂取によりエタノールと同様な抗不安薬、睡眠薬、抗てんかん薬としての効果があり、以前は医療現場で用いられていた。これらの効果は2,000-5
2-エチル-1-ブタノール(2-ethyl-1-butanol)は有機化合物の一つ。通常は水とエタノールの混合物は共沸するが、2-エチル-1-ブタノールを用いることにより分離が容易になる 。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。 2-エチル-1-ブタノールはアセトアルデヒドとブチルアル
2,2-ジメチル-1-ブタノール(2,2-dimethyl-1-butanol)は、有機化合物の一つ。溶媒として用いられる。 ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC
dehydrogenase)によりブタノールに変換される。また、アセチルCoAとブチリルCoAの再生産によりアセト酢酸が生じるが、これはアセト酢酸デカルボキシラーゼ(英: acetoacetate decarboxylase)により脱炭酸されてアセトンとなる。こうして産生されたエタノール、ブタノール、アセトンは最終生産物として菌体外に放出される。