ベンゾイル-β-D-グルコシドとは?

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ベンゾイル-β-D-グルコシド

Hsieh, Ming-Jiuan Wu, Ying-Chi Du and Yang-Chang Wu (2008). “New Benzoyl Glucosides and Cytotoxic Pterosin Sesquiterpenes from Pteris ensiformis Burm”. Molecules

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Các từ liên quan tới ベンゾイル-β-D-グルコシド

グルコシド

ルブチンは、加水分解してヒドロキノンとグルコースを生じる。薬理学的には、尿の殺菌剤や利尿剤として働く。サリシンはヤナギで見られる。プチアリンやエマルシン等の酵素は、サリシンをグルコースとサリゲニン、o-オキシベンジルアルコールに分解する。また酸化により、ヘリシンというアルデヒドを生じる。

過酸化ベンゾイル

過酸化ベンゾイル（かさんかベンゾイル、英語: Benzoyl peroxide, 略語: BPO）は、酸化剤の一種で、抗菌作用、皮膚の角質の堆積を改善する作用がある。過酸化ジベンゾイル（かさんかジベンゾイル、英語: Dibenzoyl perxoide）とも。工業、漂白剤、ニキビの治療に使用される。

塩化ベンゾイル

塩化ベンゾイル（えんかベンゾイル、（英語: benzoyl chloride）とは、有機化合物の一種で、安息香酸から誘導されるカルボン酸塩化物。合成中間体として利用される無色の液体で、独特の強い刺激臭を持つ。塩化ベンゾイルは、安息香酸を塩化チオニル、五塩化リン、ホスゲンなどで塩素化すると得られる。

ベンゾイル基

て耐久性が求められる場合によく用いられる。ベンズアミドの形でアミノ基の保護基としても用いられるが、脱保護に強い加水分解条件が必要なので水酸基の場合に比べ利用は少ない。ベンゾイル化アルコールに対し、ピリジンやトリエチルアミンなどの塩基存在下、塩化ベンゾイルを作用させることで合成する。脱保護

過安息香酸

ベンゾイルをナトリウムメトキシドで処理することでも得られる。例えば、C=C二重結合を持った有機化合物に過安息香酸を作用させると、二重結合部分をエポキシドに変換できる。他にも、例えば、ヨードベンゼンやヨードソベンゼンに過安息香酸を作用させると、ヨードベンゼンやヨードソベンゼンはヨードキシベン

Β

[β介]=阶（「階」の簡体字）電気回路のエミッタ接地回路における電流増幅率。 β粒子、β線、β崩壊 βシート、βヘリックス、βバルジ、βヘアピン：タンパク質の二次構造。ベータマックス：ソニーが開発したビデオテープレコーダの規格の一つ。 FM16β (富士通のパーソナルコンピュータ機種名) BETA Synt/Techno/Rev3