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^ a b c デジタル大辞泉、小学館 ^ a b c d e f 長倉三郎ほか編、『岩波理化学辞典』、岩波書店、1998年、項目「光核反応」より。ISBN 4-00-080090-6 原子核反応 光崩壊 光核分裂 基本相互作用 強い相互作用 弱い相互作用 表示 編集
ワルデン反転が起こる。 特に求核剤としてカルボン酸を用いてこの反応を行い、続いて生成したエステルを加水分解すると、元の基質のヒドロキシル基が結合している炭素の立体配置が反転(エピ化)した立体異性体を得ることができる。そのため、このような反応を光延反転(みつのぶはんてん)と呼ぶこともある。
⇒ はんのう(反応)
〔「はんおう」の連声〕
反応中心P870、バクテリオフェオフィチン、QA(ユビキノン)、QB(ユビキノン) ユビキノン シトクロムbc1複合体(呼吸鎖複合体III) シトクロムc2 シトクロムオキシダーゼ(呼吸鎖複合体IV) 反応中心P870はバクテリオクロロフィルの2量体、すなわちスペシャルペアである。電子供与体としては有機物異化代謝
シュタウディンガー反応(シュタウディンガーはんのう、Staudinger reaction)とは、有機合成反応のひとつ。アジドとホスフィン(または亜リン酸エステル)が作用するとイミノホスホランを生じる反応(下式1)のこと。発明者のヘルマン・シュタウディンガーにその名をちなんでいる。
ストレッカー反応(ストレッカーはんのう、英: Strecker reaction)は、アルデヒドまたはケトンとアンモニア、シアン化水素との反応により、アミノ酸を合成する反応である。ストレッカーのアミノ酸合成とも呼ばれる。アドルフ・ストレッカーにより1850年に報告された歴史の古い反応であるが、様々
ハロホルム反応(ハロホルムはんのう、haloform reaction)は、アセチル基を持つ有機化合物にハロゲン化剤と塩基を作用させると、トリハロメタン(ハロホルム)が得られる化学反応である。 アセトアルデヒドやアセトンをヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液により処理することでヨードホルム