常染色体劣性多発性嚢胞腎とは?

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常染色体劣性多発性嚢胞腎

常染色体劣性多発性嚢胞腎（じょうせんしょくたいれっせいたはつせいのうほうじん、英: autosomal recessive polycystic kidney disease, ARPKD）は、腎疾患のひとつ。多発性嚢胞腎の1タイプであり、新生児にみられ羊水過少による肺低形成などを伴いポッター症候群のⅠ型に分類される。

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常染色体優性多発性嚢胞腎

%から発生した尿細管上皮が脱分化・増殖し、肉眼的に見える孤立球状嚢胞が年齢と共に増加。腎臓の皮質・髄質の「Bowman嚢から腎乳頭先端」のどこにでも多発する。嚢胞は径数 mmを超えると、3/4は尿細管から分離し、孤立嚢胞を形成する。上皮が腔内へ尿様の電解質液を分

多発性嚢胞腎

多発性嚢胞腎(PKD) : 染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD)（たはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney disease : PKD）、(せんしょくたいゆうせいたはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney diseaseAutosomal Dominant

性染色体

性染色体（せいせんしょくたい）とは、雌雄異体の生物で雌雄によって形態や数が異なる染色体もしくは形態的な差異が見られないが性決定に関与する染色体。性染色体以外の雄雌で共通な染色体は常染色体と呼ぶ。性染色体と常染色体との区別は、動物だけではなく、一部の植物にもある。染色体構成を常染色体および性染色体

嚢胞性腎疾患

Tでは両側に腎嚢胞が5個以上認められることであり、家族歴がない場合は、多発性単純性腎嚢胞、尿細管性アシドーシス、嚢胞性異形成腎、多房性腎嚢胞、多胞性腎嚢胞、髄質腎嚢胞、後天性萎縮性腎嚢胞を除外したうえで、CT、エコーで腎嚢胞の数を数えて診断する。15歳以下ならば両側それぞれ3個以上16歳以上ならば両側それぞれ5個以上である