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塩化ベンジル(えんか—、benzyl chloride)は、有機合成で用いられる芳香族化合物の一種。トルエンのメチル基の水素をひとつを塩素に置き換えた構造を持ち、α-クロロトルエン、クロロメチルベンゼンと呼ぶこともできる。 塩化ベンジルは強い催涙性と不快な刺激臭を持つため、使用する際は確実な排気のも
Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke “Nitriles” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim
ベンジル (benzil) とは、有機化合物の一種で、構造式が C6H5-C(=O)-C(=O)-C6H5 と表される芳香族のジケトンのこと。 ベンジルを研究室で合成するときは、ベンズアルデヒドをベンゾイン縮合によりベンゾインとしてから、硝酸あるいは硫酸銅(II) などで酸化して得る。 PhC(=O)CH(OH)Ph
臭素と化合すること。 また, 化合していること。
臭化チオニル(しゅうかチオニル、英: thionyl bromide)は、化学式SOBr2で表される無機化合物。本物質のアナログである塩化チオニルより安定しており、幅広く使用される。強酸が弱酸に変換される特徴的反応により、塩化チオニルに臭化水素を作用させて得られる。 SOCl 2 + 2 HBr
臭化ラジウム(Radium bromide)は、RaBr2で表されるラジウムの臭化物である。ウラン鉱石からラジウムを分離する際に産生される。 ^ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.). Boca Raton
臭化カルボニル(英: Carbonyl bromide)は、化学式COBr2で表される化合物。消火剤などに用いられる。 四臭化炭素に硫酸を加えることにより生成される。低温の状況下でも一酸化炭素と臭素とに分解する。 ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry
臭化アンモニウム(しゅうかアンモニウム、Ammonium bromide、NH4Br)は、写真とエマルションの製造に使われる物質である。また、炎の遅延反応剤としても使われる。 臭化アンモニウムは臭化水素とアンモニアの直接反応から作ることができる。結晶は無色のプリズム状で、塩味を持つ。加熱すると昇華し