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たのをはじめとして、以下のような条件に適合する薬物がTDMの対象とされている。 治療血中濃度範囲が狭く、副作用発現域と近接している。 最大耐用量/最小有効量の値を治療係数と称するが、治療係数が大きいほど治療濃度域が広く安全な薬物であると言える。治療係数が10以下の薬物は安全性が低く、TDMの対象となる。
〔「じりょう」とも〕
「ちりょう(治療)」に同じ。
病気やけがなどをなおすこと。 治療。
病気をなおすこと。 治療。
「物理療法」の略。
画期的治療薬(Breakthrough therapy)は、アメリカ合衆国の2012年7月9日の法律FDA安全及びイノベーション法(英語版)の902項を根拠として整備された、アメリカ食品医薬品局 (FDA) の医薬品開発迅速化制度のことである。この「画期的」(Breakthrough)とは、臨床試験
である。一方で夜間の安静時などにおいても発作が生じるものを安静時狭心症と称しており、冠状動脈の攣縮を伴う。 発作の原因は冠血流による酸素供給と需要のバランスの崩壊であるため、血流改善による酸素供給量の増大、あるいは酸素需要量の低下をもたらし、需要-供給のバランスを改善する薬物を治療に用いていく。そ