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リンパ管腫(りんぱかんしゅ、英:Lymphangioma)は、リンパ管が拡張したり増殖することによってできる腫瘍である。リンパ管拡張症ともいう。大きく先天性と後天性に分かれる。症状がひどい場合、象皮様の硬化や皮膚の潰瘍などが見られる。 胎生期のリンパ系発生異常による先天性疾患に基づく腫瘍であるとす
かつては歯科口腔外科で歯科医師による手術が行われることもあったが、現在は耳鼻咽喉科の医師が執刀することがほとんどである。 組織学的には、腺腔形成を示す好酸性顆粒状細胞質の目立つ上皮細胞とリンパ組織からなる。上皮細胞は2層配列で、内腔側に偏在する濃縮核が目立つ内層の高円柱細胞と、立方形あるいは多角形の外側の細胞からなる。リンパ組織は散
リンパ水腫( - すいしゅ、英: lymphedema)またはリンパ浮腫( - ふしゅ)とは局所のリンパ増多に起因する水腫。リンパ管系の発達異常を原因とする原発性リンパ水腫と、外傷・外科的腫瘍治療のためのリンパ節郭清・腫瘍自体の浸潤や転移・バンクロフト糸状虫感染等でリンパ
MALT(まると)とは "mucosa-associated lymphoid tissue" の略称であり、「粘膜関連リンパ組織」とも呼ばれ、孤立リンパ組織からなる粘膜に分布した免疫機構である。胃腸管、甲状腺、肺、性腺、目、肌などの体の様々な領域に分布する。T細胞、B細胞、形質細胞、マクロファージ
リンパ管肉腫(Lymphangiosarcoma)は、原発性または続発性のリンパ浮腫を長年患っている場合に発生する稀な悪性腫瘍である。上肢または下肢のリンパ浮腫に発生するが、上肢に多く見られる。名前からはリンパ由来と思われるが、内皮細胞から発生すると考えられており、より正確には脈管肉腫と呼ばれる事がある。
特記事項 除外疾患:リンパ脈管筋腫症などの他のリンパ管疾患や悪性新生物による溶骨性疾患、遺伝性先端骨溶解症、特発性多中心性溶骨性腎症、遺伝性溶骨症候群などの先天性骨溶解疾患。 リンパ管奇形(リンパ管腫)が明らかに多発もしくは浸潤拡大傾向を示す場合には、リンパ管腫症と診断する。
性疾患(IDLPD)として区別される。遠隔効果によるものは傍腫瘍性神経症候群である。 悪性リンパ腫による中枢神経系の障害には中枢神経リンパ腫症、腫瘤形成による圧迫、傍腫瘍性神経症候群がある。 中枢神経リンパ腫症には全身性リンパ腫の中枢神経系浸潤、中枢神経系原発リンパ腫(primary
マントル細胞リンパ腫(マントルさいぼうリンパしゅ、英: mantle cell lymphoma、略称:MCL)は、B細胞性悪性リンパ腫の一分類で、t (11:14) (q13:q32) によるサイクリンD1 (CCND1) の過剰発現で特徴づけられる。 日本においては悪性リンパ腫の約3%を占め、