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イミド酸(イミドさん、imidic acid)とは有機化合物群のひとつで、一般構造式が R-C(=NR')OH と表されるもの。カルボン酸アミドの互変異性体に相当する。通常は不安定で速やかにアミドへ異性化する。エステルや酸ハロゲン化物などの誘導体には安定に取り扱えるものがある。 R-C(=NR')OR''
他の重要なイミドにフタルイミドがある。これはフタル酸の複素環イミドで、フタロシアニンを作る際の中間体である。いくつかのフタルイミドはルミネセンスの性質を持っている。 RNAのウラシル塩基やDNAのチミン塩基に存在するイミド構造は、DNA
N-アセチルノイラミン酸(N-Acetylneuraminic acid、Neu5Ac、NeuAc、NANA)は、脳のガングリオシドの分解で得られるアミノ糖であり、(N-アセチルノイラミン酸はセラミドと結合することによってガングリオシドを生じる。)シアル酸の最も多い型である。(2番目はN-グリコリルノイラミン酸(英語:
N-アセチルムラミン酸(N-Acetylmuramic acid、MurNAc、NAM)は、N-アセチルグルコサミンから誘導された単糖である。 この物質は、細菌の細胞壁の生体高分子の一部で、N-アセチルグルコサミンとN-アセチルムラミン酸の交互ユニットで作られており、N-アセチルムラミン酸
ニコチン酸-N-メチルトランスフェラーゼ(nicotinate N-methyltransferase)は、ニコチン酸およびニコチンアミド代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する転移酵素である。 S-アデノシル-L-メチオニン + ニコチン酸 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons
(1975). “The purification and properties of formate dehydrogenase and nitrate reductase from Escherichia coli.”. J. Biol. Chem. 250: 6693-6705. PMID 1099093
1'-Azobis(N,N-dimethylformamide); N,N,N′,N′-Tetramethylazobisformamide; Azodicarboxylic acid bis(dimethylamide); 1,1'-Azobis(N,N-dimethylformamide) 識別情報 略称
N,N-ジイソプロピルエチルアミン(N,N-diisopropylethylamine, 略称 DIPEA または DIEA)はアミン化合物の一種。常温では無色で強いアミン臭を持つ液体。ほとんどの有機溶媒と任意の割合で混合するが、水には不溶である。ドイツの化学者であるジークフリート・ヘルムート・ヒューニッヒにちなみ、ヒューニッヒ塩基