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塩化アセチル(えんかアセチル、acetyl chloride)とは、有機化合物の一種で、酢酸から誘導されるカルボン酸塩化物である。常温常圧では無色の引火性、可燃性の液体である。水と容易に反応して加水分解を受け、酢酸と塩化水素に変わる。そのため塩化アセチルは湿った空気中では白煙を生じ、通常は自然界に
Alber, B., Olinger, M., Rieder, A., Kockelkorn, D., Jobst, B., Hugler, M. and Fuchs, G. (2006). “Malonyl-coenzyme A reductase in the modified 3-hydroxypropionate
マロン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ (アセチル化)(malonate-semialdehyde dehydrogenase (acetylating))は、イノシトール代謝、アラニン・アスパラギン酸代謝、β-アラニン代謝、プロピオン酸代謝酵素の一つで、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。
アセチル基(アセチルき、英: acetyl group)はアシル基の一種で、酢酸からヒドロキシ基を取り除いたものにあたる1価の官能基。構造式は CH3CO− と表され、しばしばAcと略記される。生体内ではエステルやアミドとして盛んに現れる。炭素数2。 アセチル基
アセチルCoA (アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA)は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC23H38P3N7O17Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、主としてβ酸化やクエン酸
脱アセチル化とはこのアセチル化された部位を加水分解により除去し、元のアミノ基に戻すことによりヒストンへのDNAの巻きつきを強めて転写を抑制する反応であり、ヒストンアセチル化とは逆の機構である。ヒストン脱アセチル化反応はHDACにより行われる。 ヒストンでは、N末端のリシン残基がアセチル化
アセチルCoAカルボキシラーゼ(英: acetyl-CoA carboxylase、ACC)は、アセチルCoAの不可逆的カルボキシル化を触媒してマロニルCoAを産生するビオチン依存性酵素であり、ビオチンカルボキシラーゼ(英語版)(BC)とカルボキシルトランスフェラーゼ
アセチルCoAヒドロラーゼ(Acetyl-CoA hydrolase、EC 3.1.2.1)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。 アセチルCoA + 水 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 補酵素A + 酢酸 従って、この酵素の2つの基質はアセチルCoA