カルボンとは? - 日本語辞典 Mazii

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カルボン

カルボン (carvone) は有機化合物の一種で、キャラウェイやスペアミントに含まれる単環式モノテルペノイド。化学式 C10H14O、分子量は 150.22。揮発性があり、常温常圧で無色の液体。芳香を有する。l体（(–)体）、d体（(+)体）が存在するが、スペアミントやキャラウェイに含まれるのは

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Các từ liên quan tới カルボン

カルボン酸

カルボン酸（カルボンさん、英語：carboxylic acid、ドイツ語：Carbonsäure (Säureは「酸」を意味する））とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である。カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ、Rは一価の官能基である。カルボキシ基(carboxyl

カルボン湖

ある。なお、北アメリカ大陸の最低標高地点は-86mのデスヴァレー（アメリカ）であり、オーストラリア大陸の最低標高地点は-16mのエーア湖である。アルゼンチンにはカルボン湖の他にも-72mのグアリーチョ窪地（リオ・ネグロ州）、-42mのグランデ塩類平原/チカ塩類平原（チュブ州・バルデス半島）などがある。

カルボン酸 (テルペノイド)

^ Engel, W. (2001). “In Vivo Studies on the Metabolism of the Monoterpenes S-(+)- and R-(-)-Carvone in Humans Using the Metabolism of Ingestion-Correlated

過カルボン酸

くつかの過カルボン酸は有機合成において酸化剤として用いられる。基本的には、母体となるカルボン酸の名称の頭に「ペルオキシ」(peroxy) を付けて命名する。一部の過カルボン酸には「過酢酸」(peracetic acid)、「過安息香酸」(perbenzoic acid) など、頭に「過」(per)

プロピオール酸

カルボン酸の脱炭酸によっても調製することができる。太陽光にさらすとトリメシン酸（ベンゼン-1,3,5-トリカルボン酸）に変わる。臭素を反応させるとジブロモアクリル酸が得られ、塩酸と反応させるとα-クロロアクリル酸（2-クロロ-2-プロペン酸）が得られる。

ピロリシン

X線結晶構造解析及びMALDI質量分析の結果によると、ピロリシンは4-メチルピロリン-5-カルボン酸がリシンのN末端とアミド結合した構造をしている。付加したピロリン環は、いくつかのメチルトランスフェラーゼの活性部位に取り込まれ、比較的自由に回転することがで

カルボン酸無水物

(共役酸のpka＝5)で良好な脱離基なので上にあるように、求核置き換え反応をしやすい。無水酢酸無水プロピオン酸無水シュウ酸無水コハク酸無水マレイン酸無水フタル酸無水安息香酸ウィキメディア・コモンズには、カルボン酸無水物に関連するカテゴリがあります。縮合反応カルボン酸ハロゲン化物

ピロリン-5-カルボン酸レダクターゼ

5-oxidoreductaseがある。 Adams E and Goldstone A (1960). “Hydroxyproline metabolism. III. Enzymatic synthesis of hydroxyproline from Delta1-pyrroline-3-hydroxy-5-carboxylate”