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酸ハロゲン化物(さんハロゲンかぶつ、acid halide)とは、オキシ酸からヒドロキシ基を除去した形のアシル基にハロゲンが結びついた化合物群の総称。単に「酸ハロゲン化物」と呼んだ場合、カルボン酸ハロゲン化物 (RC(=O)X) を指すことが多い。アシルハロゲン化物、アシルハライド (acyl halide)
酸に比べて格段に大きい。また、塩化物イオンは脱離しやすく容易に求核剤と入れ替わる。そのためカルボン酸塩化物はエステル、アミド、カルボン酸無水物を合成するための基質として頻繁に用いられる。また、水とも反応し、加水分解してカルボン酸を与える。それらのほとんどの反応ではカルボン酸塩化物
ハロゲン化物(ハロゲンかぶつ、英: halide ハライド)とは、ハロゲンとそれより電気陰性度の低い元素との化合物である。フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、アスタチン化物がある。多くの塩はハロゲン化物である。すべてのアルカリ金属は室温で白色固体のハロゲン化物をつくる。 ハロゲン
カルボン酸(カルボンさん、英語:carboxylic acid、ドイツ語:Carbonsäure (Säureは「酸」を意味する))とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である。カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ、Rは一価の官能基である。カルボキシ基(carboxyl
I2)を用いたハロゲン化反応や、ハロゲン化物やハロゲン酸塩を使用したハロゲンの導入を説明する。また、さまざまな基質にハロゲンを導入するために、多くの特殊な試薬(例: 塩化チオニル)も存在している。 有機化合物のハロゲン化には、フリーラジカルハロゲン化(英語版)、ケトンハロゲン化(英語版)、求電子的ハロゲン化
(共役酸のpka=5)で良好な脱離基なので上にあるように、求核置き換え反応をしやすい。 無水酢酸 無水プロピオン酸 無水シュウ酸 無水コハク酸 無水マレイン酸 無水フタル酸 無水安息香酸 ウィキメディア・コモンズには、カルボン酸無水物に関連するカテゴリがあります。 縮合反応 カルボン酸ハロゲン化物
^ Engel, W. (2001). “In Vivo Studies on the Metabolism of the Monoterpenes S-(+)- and R-(-)-Carvone in Humans Using the Metabolism of Ingestion-Correlated
くつかの過カルボン酸は有機合成において酸化剤として用いられる。 基本的には、母体となるカルボン酸の名称の頭に「ペルオキシ」(peroxy) を付けて命名する。一部の過カルボン酸には「過酢酸」(peracetic acid)、「過安息香酸」(perbenzoic acid) など、頭に「過」(per)