カルボン酸塩化物とは? - 日本語辞典 Mazii

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カルボン酸塩化物

酸に比べて格段に大きい。また、塩化物イオンは脱離しやすく容易に求核剤と入れ替わる。そのためカルボン酸塩化物はエステル、アミド、カルボン酸無水物を合成するための基質として頻繁に用いられる。また、水とも反応し、加水分解してカルボン酸を与える。それらのほとんどの反応ではカルボン酸塩化物

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Các từ liên quan tới カルボン酸塩化物

カルボン酸ハロゲン化物

acid halide）とも言う。アシルハライド (acyl halide)の一種。種々のカルボン酸誘導体やアシル誘導体を合成する際に用いられる。ハロゲンの種類により、カルボン酸フッ化物、カルボン酸塩化物、カルボン酸臭化物、カルボン酸ヨウ化物に分けられる。

カルボン酸

カルボン酸（カルボンさん、英語：carboxylic acid、ドイツ語：Carbonsäure (Säureは「酸」を意味する））とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である。カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ、Rは一価の官能基である。カルボキシ基(carboxyl

カルボン酸無水物

(共役酸のpka＝5)で良好な脱離基なので上にあるように、求核置き換え反応をしやすい。無水酢酸無水プロピオン酸無水シュウ酸無水コハク酸無水マレイン酸無水フタル酸無水安息香酸ウィキメディア・コモンズには、カルボン酸無水物に関連するカテゴリがあります。縮合反応カルボン酸ハロゲン化物

カルボン酸 (テルペノイド)

^ Engel, W. (2001). “In Vivo Studies on the Metabolism of the Monoterpenes S-(+)- and R-(-)-Carvone in Humans Using the Metabolism of Ingestion-Correlated

過カルボン酸

くつかの過カルボン酸は有機合成において酸化剤として用いられる。基本的には、母体となるカルボン酸の名称の頭に「ペルオキシ」(peroxy) を付けて命名する。一部の過カルボン酸には「過酢酸」(peracetic acid)、「過安息香酸」(perbenzoic acid) など、頭に「過」(per)

塩化物

塩化（えんか、英: chloride）と称する。いずれも陰性の塩素原子を意味する名称である。金属塩化物はたいていイオン結合性が高く水中でも単純に塩化物イオン（アニオン）と金属イオン（カチオン）とに乖離（電離）し水に対して溶解性が高い。ただし、1価の銀、銅、金、水銀、タリウムの塩化物および2価の鉛、白金の塩化物は水に難溶である。

塩基性酸化物

塩基性酸化物(えんきせいさんかぶつ、Basic oxide)とは、水と反応して塩基を生じる、または酸と反応して塩を生じる金属元素の酸化物である。酸化カルシウムは水と反応させると水酸化カルシウムが生じ、塩酸と反応させると塩化カルシウムが生じる。 CaO + H2O → Ca(OH)2 CaO + 2HCl

酸化物

金属酸化物の物性は多様であり、身近な製品で酸化物を含まないものを見つけるほうが困難なほどである。電気的特性を例に取ってみても、絶縁体、金属と同程度の導電率を有する電子伝導体、イオン伝導体、超伝導体（高温超伝導）、熱電変換素子、強誘電体、強磁性体など、その物性と用途は多岐にわたる。具体的には、二酸化ケイ素