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分析や合成などの化学的な実験に用いる比較的純度の高い化学薬品。 また, 特定の物質の検出・分析に用いられる化学薬品。
グリニャール最大の業績は、マグネシウムを使ってケトンとハロゲン化アルキルを結合させる新たな技法を開発したことである。この反応は有機合成化学の発展に重要な役割を果たした。以下の2段階で行われる。 「グリニャール試薬」を作る。これは有機ハロゲン化合物 R-X(Rはアルキル基またはアリール
(1983). “Facile regioselective formation of thiopeptide linkages from oligopeptides with new thionation reagents”. Tetrahedron Lett. 24: 3815–3818. doi:10
テッベ試薬(—しやく、Tebbe's reagent)は、有機合成化学において用いられるアルケン形成試薬のひとつ。チタンとアルミニウムをベースとし、メチレン単位と塩素原子によって橋かけされた構造を持つ。1978年にF.N.テッベが報告した。 チタノセンジクロリドと2等量のトリメチルアルミニウムを混合することにより、メタンの発生を伴いつつテッベ試薬が生成する。
元されてガラス面にきれいな銀鏡を作る。これはアルデヒドの検出試験に使われ、カルボン酸が生成する。 2,4-ジニトロフェニルヒドラジンでカルボニル基を確認し、次にトレンス試薬を用いて化合物がアルデヒドであるかケトンであるかを確かめることができる。 アルデヒドまたはケトンにトレンス試薬を加えるとき、試験
水酸化カリウムも含むため、強塩基(強アルカリ)を示す 淡い黄色の液体。無臭。揮発性は無い。 不燃性。 試料(水溶液)に滴下して振り混ぜると、アンモニアを含む場合は反応し、褐色の沈殿 NHg2I を生じる。 試料に存在する微量のアンモニアに反応する。その感度は試料2 μL中、約0.3 μg NH3である。
of barbituric acid into alloxan by hydroxyl radicals: interaction with melatonin and with other hydroxyl radical scavengers”. J. Pineal Res. 33 (4):
チオールはエルマン試薬と反応すると、ジスルフィド結合を分離し2-ニトロ-5-メルカプト安息香酸(TNB)を生成する。1モルのチオール試料から1モルのTNBが即座に生成されるため、TNBの吸光度(λmax=412 nm、ε=14,150 M-1cm-1)からチオールの濃度を測定することができる。