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分析や合成などの化学的な実験に用いる比較的純度の高い化学薬品。 また, 特定の物質の検出・分析に用いられる化学薬品。
(1983). “Facile regioselective formation of thiopeptide linkages from oligopeptides with new thionation reagents”. Tetrahedron Lett. 24: 3815–3818. doi:10
テッベ試薬(—しやく、Tebbe's reagent)は、有機合成化学において用いられるアルケン形成試薬のひとつ。チタンとアルミニウムをベースとし、メチレン単位と塩素原子によって橋かけされた構造を持つ。1978年にF.N.テッベが報告した。 チタノセンジクロリドと2等量のトリメチルアルミニウムを混合することにより、メタンの発生を伴いつつテッベ試薬が生成する。
ハロゲン化アルキルと他のグリニャール試薬の金属-ハロゲン交換反応 他の有機金属化合物とハロゲン化マグネシウムとのトランスメタル化反応 などが知られている。 一般的なグリニャール試薬はハロゲン化アルキルとマグネシウムの反応で調製される。これは以下のように行なう。 良く乾燥し不活性ガス(窒素、アルゴン)で置換した反応
元されてガラス面にきれいな銀鏡を作る。これはアルデヒドの検出試験に使われ、カルボン酸が生成する。 2,4-ジニトロフェニルヒドラジンでカルボニル基を確認し、次にトレンス試薬を用いて化合物がアルデヒドであるかケトンであるかを確かめることができる。 アルデヒドまたはケトンにトレンス試薬を加えるとき、試験
of barbituric acid into alloxan by hydroxyl radicals: interaction with melatonin and with other hydroxyl radical scavengers”. J. Pineal Res. 33 (4):
チオールはエルマン試薬と反応すると、ジスルフィド結合を分離し2-ニトロ-5-メルカプト安息香酸(TNB)を生成する。1モルのチオール試料から1モルのTNBが即座に生成されるため、TNBの吸光度(λmax=412 nm、ε=14,150 M-1cm-1)からチオールの濃度を測定することができる。
“p-Dimethylaminobenzaldehyde (Wasicky reagent or Van Urk reagent; a general test for ergot alkaloids)”. 2012年2月27日閲覧。 ^ “Ehrlich EZ Testing Kit”. 2012年2月27日閲覧。 “The Ehrlich