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97である。皮膚を腐食する作用があり、例えば、尋常性疣贅(イボ)を取るための外用薬の主成分として使用される場合がある。1919年には、日本で液状のイボコロリとして横山製薬から発売され、1989年に絆創膏タイプが発売された。患部に塗ることでコロジオンが被膜となり、サリチル酸が皮膚に浸透し皮膚
サリチル酸メチル(サリチルさんメチル、(英: methyl salicylate)は、フェノール類の一種で、サリチル酸のカルボキシ基にメチル基が結合した物質。サリチル酸とメタノールが脱水縮合したエステルにあたる。特有の芳香があり、消炎作用をもつ。 サリチル酸とメタノールによりフィッシャーエステル合成
サリチル酸フェニル(サリチルさんフェニル、英: Phenyl salicylate)はサリチル酸エステルの一種。サロール(salol)とも呼ばれ、サリチル酸とフェノールを加熱することにより得られる。 1886年に、バーゼルの化学者Marceli Nenckiによって広く知られるようになった。
form salicylic acid from phenol: enzymatic characterization and gene identification of a novel enzyme, Trichosporon moniliiforme salicylic acid decarboxylase”
org/content/104/31/12790 2011年2月21日閲覧。. ^ Stark, Lesley A.; et al (2007-05). “Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal
(ウィンターグリーン、Gaultheria procumbens)から見つかる香料の1つ。 [脚注の使い方] ^ “Multiple Targets of Salicylic Acid and Its Derivatives in Plants and Animals”. Frontiers in immunology
レルギーがある人には投与するべきではない、また、大量摂取はサリチル酸中毒を引き起こす場合がある。妊娠後期の妊婦への投与は胎児に害を及ぼす場合がある。作用機序は胃の内側を保護するコーティングが成形されることで効果がある。 次サリチル酸ビスマスが医薬品として使用されるようになったのは1910年代である
サリチル酸とメチルアルコールのエステル。 芳香のある無色の液体。 化学式 C6H4(OH)COOCH3 合成香料として菓子やチューイン-ガムに用いるほか, 鎮痛用の塗布薬に用いる。