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97である。皮膚を腐食する作用があり、例えば、尋常性疣贅(イボ)を取るための外用薬の主成分として使用される場合がある。1919年には、日本で液状のイボコロリとして横山製薬から発売され、1989年に絆創膏タイプが発売された。患部に塗ることでコロジオンが被膜となり、サリチル酸が皮膚に浸透し皮膚
やや過剰のサリチル酸と炭酸ナトリウムを水中でかきまぜながら温めると得られる白色鱗片状の光沢ある結晶。 化学式 C6H4(OH)COONa 解熱・鎮痛剤, 糊(ノリ)などの防腐剤。 サリチル酸ソーダ。
サリチル酸メチル(サリチルさんメチル、(英: methyl salicylate)は、フェノール類の一種で、サリチル酸のカルボキシ基にメチル基が結合した物質。サリチル酸とメタノールが脱水縮合したエステルにあたる。特有の芳香があり、消炎作用をもつ。 サリチル酸とメタノールによりフィッシャーエステル合成
サリチル酸フェニル(サリチルさんフェニル、英: Phenyl salicylate)はサリチル酸エステルの一種。サロール(salol)とも呼ばれ、サリチル酸とフェノールを加熱することにより得られる。 1886年に、バーゼルの化学者Marceli Nenckiによって広く知られるようになった。
form salicylic acid from phenol: enzymatic characterization and gene identification of a novel enzyme, Trichosporon moniliiforme salicylic acid decarboxylase”
(ウィンターグリーン、Gaultheria procumbens)から見つかる香料の1つ。 [脚注の使い方] ^ “Multiple Targets of Salicylic Acid and Its Derivatives in Plants and Animals”. Frontiers in immunology
サリチル酸オクチル(サリチルさんオクチル、octyl salicylate、通称)、サリチル酸 2-エチルヘキシル(2-ethylhexyl salicylate、IUPAC慣用名)、またはオクチサレート(octyslate、USP/INN)は、日焼け止めや化粧品の成分として使用され、太陽からのU
ギ酸ナトリウム(Sodium formate)はギ酸のナトリウム塩で、吸湿性のある白色粉末である。 ギ酸ナトリウムは繊維の染色や印刷の過程で用いられる。また鉱酸の保存用のバッファとしても使われる。 ギ酸ナトリウムは実験室的には、ギ酸を炭酸ナトリウムで中和することにより得られる。またクロロホルムと水酸化ナトリウムを反応させたり、