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〖uracil〗
2014年2月12日閲覧。 ^ Ishikawa, T (14 May 2008). “Chemotherapy with enteric-coated tegafur/uracil for advanced hepatocellular carcinoma.” (PDF). World Journal of Gastroenterology :
チオウラシル (Thiouracil) は硫黄置換されたウラシルである。 発がん性が疑われており、国際がん研究機関は誘導体とともにグループ2Bに分類している。 かつてヨーロッパにおいて、この物質がウシの尿中から検出され、家畜に対して不法に用いられているのではないかと問題になったことがあった。だが実際
uracil-DNA glycosylase 1)は、ヒトではSMUG1遺伝子にコードされる酵素である。SMUG1は核内のクロマチン中の一本鎖・二本鎖DNAからウラシルを除去するグリコシラーゼであり、塩基除去修復に寄与する。 SMUGはDNA中のウラシルをプロセシングする、重要なウラシルDNAグリコシラーゼ
テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム(Tegafur/Gimeracil/Oteracil)とは、胃癌などに使用される経口の抗悪性腫瘍剤(抗がん剤)の一種で、代謝拮抗剤に分類される。商品名ティーエスワン(TS-1)。 日本での製造、販売元は大鵬薬品工業である。欧米では、2011年からノルディック
ジヒドロウラシル(Dihydrouracil)は、ウラシルの代謝中間体である。 ジヒドロウラシルデヒドロゲナーゼ (NAD+) ジヒドロウラシルオキシダーゼ ジヒドロピリミジナーゼ ^ Nakamura, A; Kikuchi, K; Ohishi, T; Masuike, T (March 2004)
ウラシルマスタード(英語:uracil mustard、国際一般名:ウラムスチン)は、アルキル化剤に分類される化学療法薬である。化学的にはウラシルとナイトロジェンマスタードの誘導体である。世界保健機関 (WHO) の下部組織によるIARC発がん性リスク一覧のグループ2に属する。ヒトに対する発癌性の限
10-メチレンテトラヒドロ葉酸 + 54位でウリジンを含むtRNA + FADH2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } テトラヒドロ葉酸 + 54位でリボチミジンを含むtRNA + FAD この酵素反応の基質は5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸、54位でウリジン