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チオウラシル (Thiouracil) は硫黄置換されたウラシルである。 発がん性が疑われており、国際がん研究機関は誘導体とともにグループ2Bに分類している。 かつてヨーロッパにおいて、この物質がウシの尿中から検出され、家畜に対して不法に用いられているのではないかと問題になったことがあった。だが実際
ティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群など。 テガフール 体内で代謝され、5-FUになる。これがDNAの合成阻害、RNAの機能障害を引き起こす。 ウラシル 体内での5-FUの分解を妨げ、5-FUの濃度を高く維持する。 「ユーエフティTM」添付文書・第11版(大鵬薬品)
uracil-DNA glycosylase 1)は、ヒトではSMUG1遺伝子にコードされる酵素である。SMUG1は核内のクロマチン中の一本鎖・二本鎖DNAからウラシルを除去するグリコシラーゼであり、塩基除去修復に寄与する。 SMUGはDNA中のウラシルをプロセシングする、重要なウラシルDNAグリコシラーゼ
ジヒドロウラシル(Dihydrouracil)は、ウラシルの代謝中間体である。 ジヒドロウラシルデヒドロゲナーゼ (NAD+) ジヒドロウラシルオキシダーゼ ジヒドロピリミジナーゼ ^ Nakamura, A; Kikuchi, K; Ohishi, T; Masuike, T (March 2004)
ウラシルマスタード(英語:uracil mustard、国際一般名:ウラムスチン)は、アルキル化剤に分類される化学療法薬である。化学的にはウラシルとナイトロジェンマスタードの誘導体である。世界保健機関 (WHO) の下部組織によるIARC発がん性リスク一覧のグループ2に属する。ヒトに対する発癌性の限
10-メチレンテトラヒドロ葉酸 + 54位でウリジンを含むtRNA + FADH2 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } テトラヒドロ葉酸 + 54位でリボチミジンを含むtRNA + FAD この酵素反応の基質は5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸、54位でウリジン