トリメチルシリル基とは? - 日本語辞典 Mazii

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トリメチルシリル基

トリメチルシリル基（トリメチルシリルき、trimethylsilyl group）とは、有機化学にあらわれる、3個のメチル基がケイ素に結びついた構造を持つ1価の置換基 (−Si(CH3)3) のこと。有機合成では保護基として用いられる。略して TMS と表される。天然化合物には、トリメチルシリル基を持つものは発見されていない。

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Các từ liên quan tới トリメチルシリル基

ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド

(sodium bis(trimethylsilyl)amide)は、化学式 ((CH3)3Si)2NNa の有機化合物。ヘキサメチルジシラザンナトリウム、ナトリウムヘキサメチルジシラジド(sodium hexamethyldisilazide、NaHMDS)とも呼ばれる。強力な塩基性を有し、脱プロトン化反応

ビス(トリメチルシリル)アミン

ビス(トリメチルシリル)アミン（Bis(trimethylsilyl)amine）または、1,1,1,3,3,3-ヘキサメチルジシラザン（hexamethyldisilazane、HMDS）は、アンモニアの水素2つがそれぞれトリメチルシリル基で置換された構造を持つ分子式 (CH3)3Si-NH-Si(CH3)3

トリス(トリメチルシリル)アルミニウム

なる有機金属試薬の一種である。空気中では白煙を生じながら容易に分解するため、不活性ガス雰囲気化で冷蔵保存する。硫黄化合物特有の腐卵臭に似た独特の臭気を有する。 THFとジエチルエーテルの混合溶媒中、アルミニウムをヨウ素で活性化し、水銀、塩化トリメチルシラン、リチウムを加えることで合成できる。溶媒には

リチウムビス (トリメチルシリル) アミド

Miller, R. F.; Brisbois, R. G. (1990). "Detrifluoroacetylative Diazo Group Transfer: (E)-1-Diazo-4-phenyl-3-buten-2-one". Organic Syntheses (英語). 73: 134.;

ビス(トリメチルシリル)水銀(II)

メチルジシランに分解する。 TMS 2 Hg ⟶ ( CH 3 ) 3 Si − Si ( CH 3 ) 3 + Hg {\displaystyle {\ce {TMS2Hg -> {(CH3)3Si-Si(CH3)3}+ Hg}}} 塩化水素と反応させることで、塩化トリメチルシランとトリメチルシリルが生じる。