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換反応または付加反応により化合物にアルキル基を導入する化学反応の総称である。広義には反応形式としてアルキル基が置換される反応も含める。 さまざまな化学反応がアルキル化に利用されるが、それぞれに特徴や制限が異なりすべての場面に使用しうるアルキル化反応は存在しない。以下に代表的なアルキル化反応について説明する。
I2)を用いたハロゲン化反応や、ハロゲン化物やハロゲン酸塩を使用したハロゲンの導入を説明する。また、さまざまな基質にハロゲンを導入するために、多くの特殊な試薬(例: 塩化チオニル)も存在している。 有機化合物のハロゲン化には、フリーラジカルハロゲン化(英語版)、ケトンハロゲン化(英語版)、求電子的ハロゲン化
ハロゲン化銀(ハロゲンかぎん、英: silver halide)は銀のハロゲン化物であり、臭化銀 AgBr、塩化銀 AgCl、ヨウ化銀 AgI、および AgF、Ag2F などのフッ化銀が知られている。これらの化合物は総称としてハロゲン化銀と呼ばれ、化学式ではハロゲンを X として AgX
ハロゲン化物(ハロゲンかぶつ、英: halide ハライド)とは、ハロゲンとそれより電気陰性度の低い元素との化合物である。フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、アスタチン化物がある。多くの塩はハロゲン化物である。すべてのアルカリ金属は室温で白色固体のハロゲン化物をつくる。 ハロゲン
ハンスディーカー反応は、カルボン酸の銀塩を臭化アリールに変える手法である。 ハロゲン化アシルやハロゲン化スルホニルから脱一酸化炭素、脱二酸化硫黄によりハロゲン化アリールを得る反応が知られる。 N-クロロアセトアニリドが酸により塩素が転位した 4-クロロアセトアニリドに変わる反応はオートン反応と呼ばれる。 ハロゲン化ア
〖alkyl〗
〖halogen〗
酸ハロゲン化物(さんハロゲンかぶつ、acid halide)とは、オキシ酸からヒドロキシ基を除去した形のアシル基にハロゲンが結びついた化合物群の総称。単に「酸ハロゲン化物」と呼んだ場合、カルボン酸ハロゲン化物 (RC(=O)X) を指すことが多い。アシルハロゲン化物、アシルハライド (acyl halide)