医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律とは?

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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律

公衆衛生 > 医療品規制 > 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 > 薬事法の歴史医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（いやくひんいりょうききとうのひんしつゆうこうせいおよびあんぜんせいのかくほとうにかんするほうりつ、昭和35年法律第145号、英語:

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肥料の品質の確保等に関する法律

の健康の保護に資すること」を目的とする、日本の法律である。制定時の題名は、肥料取締法。自らが使用するために生産、輸入する場合は、登録や届出の必要はないが、無料であっても、他者に譲渡する場合は、登録や届出が必要となる。「肥料」とは、植物の栄養に供すること又は植物の栽培に資するため土じように化学的変

飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律

飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律（しりょうのあんぜんせいのかくほおよびひんしつのかいぜんにかんするほうりつ; 昭和28年法律第35号）とは、飼料および飼料添加物の製造等に関する規制、飼料の公定規格の設定およびこれによる検定等を行うことにより飼料の安全性の確保および品質の改善を図り、もって公共の安全の確保と畜産物等

揮発油等の品質の確保等に関する法律

揮発油等の品質の確保等に関する法律（きはつゆとうのひんしつのかくほとうにかんするほうりつ）とは、国民生活との関連性が高い石油製品である揮発油、軽油および灯油について適正な品質のものを安定的に供給するため、その販売等について必要な措置を講じ、もって消費者の利益の保護に資するとともに、重油について海洋汚

医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令

医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令（いやくひん、いやくぶがいひん、けしょうひんおよびさいせいいりょうとうせいひんのひんしつかんりのきじゅんにかんするしょうれい、Good Quality Practice）は、平成16年9月22日に厚生労働省令第136号として公布

医薬品

医薬品（いやくひん、英: medication）は、ヒトや動物の疾病を診断・治療・予防する薬品である。飲用する内服薬、塗布する外用薬、注射する注射剤などがあり、剤形に詳述がある。医師らが診察に基づいて処方して薬剤師が調剤する処方箋医薬品と、薬局と薬店が販売する一般用医薬品がある。医薬品は臨床試験で有

習慣性医薬品

習慣性医薬品（しゅうかんせいいやくひん、habit-forming drugs）とは、1961年（昭和36年）から、習慣性のある医薬品として薬事法にて規制される医薬品である。習慣性医薬品の本指定は、公布が1960年8月10日、施行が1961年2月1日である。ベンゾジアゼピン系の睡眠薬や、オピオイド系の鎮痛薬が多い。

放射性医薬品

他の医薬品と同様に、放射性医薬品の薬名も標準化されているが、様々な規格が併存している。INN（International Nonproprietary Name）では、基本的な薬剤名に続いて、放射性同位元素（質量数、スペースなし、元素記号）を上付き文字なしの括弧で囲み、続いてリガンド（ある場合）を記載する。INN名

食品医薬品安全処

食品医薬品安全処（しょくひんいやくひんあんぜんしょ、略称: 食薬処、英語:Ministry of Food and Drug Safety、MFDS）は、安全な食品及び医薬品体系の構築・運営を通じて、関連産業の競争力向上という国民の期待に応じる為に設立された、大韓民国における国家行政機関。旧名は韓国食品医薬品安全庁