選択的エストロゲン受容体修飾薬とは?

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選択的エストロゲン受容体修飾薬

選択的エストロゲン受容体修飾薬（Selective estrogen receptor modulator；SERM）は、エストロゲン受容体作動薬/遮断薬（ERAA）としても知られ、エストロゲン受容体（ER）に作用する薬剤の一種である。これらの物質が純粋なER作動薬および遮断薬（即ち、完全作動薬お

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Các từ liên quan tới 選択的エストロゲン受容体修飾薬

選択的プロゲステロン受容体修飾薬

治療薬としての可能性が検討されている。また、SPRMは、エストロゲンフリーの避妊薬、子宮筋腫、子宮内膜症など、さまざまな婦人科領域の用途で開発されている。フィトプロゲステロン（英語版）選択的アンドロゲン受容体修飾薬選択的エストロゲン受容体修飾薬選択的受容体修飾薬（英語版） ^ a b c “Selective

選択的エストロゲン受容体分解薬

^ a b c Lee, CI; Goodwin, A; Wilcken, N (3 January 2017). “Fulvestrant for hormone-sensitive metastatic breast cancer.”. The Cochrane Database

エストロゲン受容体

エストロゲン受容体（エストロゲンじゅようたい、英:Estrogen Receptor、ER）とはステロイド受容体スーパーファミリーに属する分子の一つである。卵胞ホルモン受容体とも呼ばれる。そもそもエストロゲンとはエストロン(E1)、エストラジオール(E2)およびエストリオール(E3)の3種類の分子

エストロゲン受容体α

エストロゲン受容体α（英: estrogen receptor alpha、略称: ERα）またはNR3A1（nuclear receptor subfamily 3, group A, member 1）は、エストロゲン受容体の主要な2つのタイプのうちの1つである。エストロゲン受容体は性ホルモン

選択的アンドロゲン受容体分解薬

選択的アンドロゲン受容体分解薬（Selective androgen receptor degrader）または選択的アンドロゲン受容体発現低下薬（Selective androgen receptor downregulator）（SARD）とは、アンドロゲン受容体（AR）と相互作用し、ARを分解

受容体

る。膜貫通型受容体（transmembrane receptors）には、リガンド依存性イオンチャネル受容体（イオンチャネル型受容体）、Gタンパク質共役ホルモン受容体（代謝型受容体）、酵素結合型ホルモン受容体（英語版）などがある。細胞内受容体（intracellular

選択的スプライシング

スプライシングの過程で決定される。スプライス部位の調節と選択は、エクソン内スプライシングエンハンサー、エクソン内スプライシングサイレンサーといったpre-mRNA自身に存在するシス作用エレメント、そしてトランスに作用するスプライシング活性化因子とスプライシング抑制因子によって行われる。

アンドロゲン受容体

アンドロゲン受容体 (AR)は核内受容体の一種。NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4)としても知られる。アンドロゲン受容体はアンドロゲンホルモンであるテストステロン、又は、ジヒドロテストステロンに細胞質で結合し活性化され、核内に移行する。