4-(ヒドロキシメチル)ベンゼンスルホン酸デヒドロゲナーゼとは?

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4-(ヒドロキシメチル)ベンゼンスルホン酸デヒドロゲナーゼ

p-toluenecarboxylate and p-toluenesulfonate and their multicomponent oxygenases in Comamonas testosteroni strains PSB-4 and T-2”. Microbiology. 142: 2419–27

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Các từ liên quan tới 4-(ヒドロキシメチル)ベンゼンスルホン酸デヒドロゲナーゼ

ベンゼンスルホン酸

ベンゼンスルホン酸（ベンゼンスルホンさん、benzenesulfonic acid）は、ベンゼンの水素が1個スルホ基(-SO3H) に置き換わった構造 (C6H5SO3H)を持つ、有機スルホン酸の一種である。ベシル酸と別称される。水に可溶な強酸である。ベンゼンを、発煙硫酸、あるいは濃硫酸でスルホン化して合成する。

4-ホルミルベンゼンスルホン酸デヒドロゲナーゼ

p-toluenecarboxylate and p-toluenesulfonate and their multicomponent oxygenases in Comamonas testosteroni strains PSB-4 and T-2”. Microbiology. 142: 2419–27

パントイン酸-4-デヒドロゲナーゼ

Snell EE (1966). “The bacterial degradation of pantothenic acid. 3. Enzymatic formation of aldopantoic acid”. Biochemistry. 5: 403–8. doi:10.1021/bi00866a003

エリトロース-4-リン酸デヒドロゲナーゼ

properties of GapB-encoded erythrose-4-phosphate dehydrogenase of Escherichia coli and phosphorylating glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase.”. J. Biol. Chem

(R)-4-ヒドロキシフェニル乳酸デヒドロゲナーゼ

Mackenzie NE, Hall JE (1992). “In vitro tryptophan catabolism by Leishmania donovani donovani promastigotes”. J. Protozool. 39 (2): 350–8. PMID 1578411.

ホモイソクエン酸デヒドロゲナーゼ

{\displaystyle \rightleftharpoons } 2-オキソアジピン酸 + CO2 + NADH + H+ 反応式の通り、この酵素の基質は(1R,2S)-1-ヒドロキシブタン-1,2,4-トリカルボン酸とNAD+、生成物は2-オキソアジピン酸と二酸化炭素とNADHとH+である。組織名は(1R

リンゴ酸デヒドロゲナーゼ

^ Madern (2002). “Molecular evolution within the L-malate and L-lactate dehydrogenase super-family”. J. Mol. Evol. 54 (6): 825-840. doi:10.1007/s00239-001-0088-8

イソクエン酸デヒドロゲナーゼ

42）の2種が存在するがクエン酸回路を構成するのは前者の方である。クエン酸回路を構成するイソクエン酸デヒドロゲナーゼ (NAD+)は二段階でイソクエン酸から2-オキソグルタル酸に変換している。まず、イソクエン酸（二級アルコール）のオキサロコハク酸（ケトン）への酸化をしたのち、続いてこのオキサロコハク酸