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GMP 適正製造基準(英語版)、Good Manufacturing Practiceの略。アメリカ食品医薬品局が、1938年に連邦食品・医薬品・化粧品法に基づいて定めた医薬品等の製造品質管理基準。各国がこれに準ずる基準を設けており、日本においては、医薬品医療機器等法に基づいて厚生労働大臣が定めた、医薬品等の品質管理基準をいう。
GMPシンターゼ(GMP synthase, GMPS)はGMPの合成に関わる酵素である。以下の2つの化学反応を触媒する。 L-グルタミン + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } L-グルタミン酸 + NH3 ATP + XMP + NH3 ⇌ {\displaystyle
GMPレダクターゼ(GMP reductase, GMPR)はプリン代謝に関わる酵素で、GMPをIMPに変換する酸化還元酵素である。グアニル酸還元酵素(guanylate reductase)とも呼ぶ。 イノシン酸 + NH3 + NADP+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons
となる。 ニトロプルシドは血管拡張薬としても使用される。一酸化窒素(NO)を放出する作用を有し(NOドナー)、一酸化窒素が平滑筋に作用するとグアニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックGMP(cGMP)が生成され、cGMPは平滑筋収縮を抑制し、血管壁が弛緩拡張して血圧が低下する。この用途ではニトロプルシドはSNPと略称される。