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ケモカイン分子が新しく発見されてきた。ケモカインは構造上の違いからCCケモカイン、CXCケモカイン、Cケモカイン及びCX3Cケモカインに分類される。これまでに50種類以上のケモカインが同定されている。 ケモカインは低分子量(8-14kDa程度)のタンパク質であり、典型的なケモカイン
ケモカインである。CXCL12は多くの組織や細胞種において普遍的に発現している。SDF-1にはSDF-1α、βと呼ばれる種類が存在し、ケモカインファミリーに属する。ケモカインは白血球を活性化し、多くの場合リポ多糖、TNF、IL-1などの炎症性刺激によって誘導される。ケモカイン
組織に存在しているT細胞とが卓越した発現を示していることにある。加えて、CXCL9、CXCL10、CXCL11は炎症巣の局所に存在する細胞が普遍的に産生しており、このことからCXCR3とそのリガンドであるケモカインは炎症性細胞の動員に関係していることが示唆される。さらにはCXCR3は創傷治癒にも関係している。
-17は、多くの細胞種(上皮細胞、内皮細胞、線維芽細胞、骨芽細胞、マクロファージ、樹状細胞など)で他のサイトカイン(IL-6、TNF-α、G-CSF、GM-CSF、IL-1βなど)やケモカイン(IL-8、CXCL1、CXCL2(英語版)、CXCL5(英語版)、CXCL10(英語版)など)、プロスタグ
MIP-3グループには、MIP-3α(CCL20(英語版))とMIP-3β(CCL19(英語版))の2つのケモカインが属する。 MIP-3αはCCR6(英語版)に結合する。CCL20は粘膜や皮膚の活性化された上皮細胞によって産生され、Th17細胞を炎症部位へ誘引する。また、Th17細胞自身によ
細胞なども存在し、それらの細胞も造血幹細胞のコントロールに関わっている。ニッチにおいて骨芽細胞と同様に造血幹細胞に接着しているCAR細胞はCxcl12ケモカインを産出し、それによって造血幹細胞が持つCxcr4レセプターにシグナル伝達が行われると、それも造血幹細胞の静止状態の維持に重要な役割をはたすと考えられている。
CXCL1(C-X-C motif chemokine ligand 1)は、CXCケモカインファミリーに属する低分子量タンパク質である。いくつかの免疫系細胞(特に好中球)やその他の非造血系細胞を損傷部位や感染部位へ誘引する化学誘引物質として作用し、免疫応答や炎症応答の調節に重要な役割を果たす。以前はGRO1
)は66%で完全奏効率は17%であった。奏効期間中央値は17.5ヶ月であった。 イブルチニブは慢性リンパ性白血病(CLL)細胞のケモカイン(CXCL12およびCXCL13)に対する走化性を減少させ、B細胞受容体(BCR)への刺激に基づく細胞接着を阻害する。これらの結果はまたイブルチニブがどの様にB