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有機化学において、オキシ-コープ転位(オキシ-コープてんい、英: Oxy-Cope rearrangement)は、化学反応の1つである。反応には特定の不飽和アルコールの骨格の再構成が含まれる。コープ転位のバリエーションであり、1,5-ジエン-3-オールが [3,3]-シグマトロピー転位に典型的な機構によって不飽和カルボニル化合物へと変換される。
位置が変わること。
〔cooperative society〕
〖Edward Drinker Cope〗
CH 3 + H 2 NOH + KOH ⟶ RC ( = O ) − NHOH {\displaystyle {\ce {RC(=O)OCH2CH3\ + H2NOH\ + KOH -> RC(=O)-NHOH}}} ホフマン転位 クルチウス転位 シュミット転位 ^ Lossen, W. Ann
J. (1972). "Formation and photochemical Wolff rearrangement of cyclic α-diazo ketones: D-Norandrost-5-en-3β-ol-16-carboxylic acids". Organic Syntheses
フリース転位(フリースてんい、Fries rearrangement)はフェニルエステルから芳香族ヒドロキシケトンへの転位反応である。ルイス酸によって触媒される。 さまざまな検討が行われてきたが、フリース転位の正確な反応機構は明らかになっていない。異なる置換基を持つ混合物の交差実験によって、分子間お
アマドリ転位(アマドリてんい、Amadori rearrangement)とは、有機化学における転位反応のひとつで、アルドースのグリコシルアミン(N-グリコシド)が、酸を触媒として 1-アミノ-1-デオキシケトース へ変わる反応。糖の合成化学の中で重要な反応である。