Ngôn ngữ
Không có dữ liệu
Thông báo
Không có thông báo mới
ステリルスルファターゼ(Steryl-sulfatase)またはステロイドスルファターゼ(Steroid sulfatase)は、ステロイドの代謝に関連するスルファターゼ酵素である。STS遺伝子によりコードされる。かつては、アリルスルファターゼC(arylsulfatase C)とも呼ばれた。系統名は、ステリル硫酸
コンドロ-4-スルファターゼ(Chondro-4-sulfatase、EC 3.1.6.9)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。 4-デオキシ-β-D-グルコ-4-エヌロノシル-(1,3)-N-アセチル-D-ガラクトサミン-4-硫酸 + 水 ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons
セレブロシドスルファターゼ(Cerebroside-sulfatase)またはアリールスルファターゼA(Arylsulfatase A)は、セレブロシド-3-硫酸をセレブロシドと硫酸に分解する酵素である。ヒトでは、アリールスルファターゼAはARSA遺伝子でコードされている。 欠乏は、異染性白質ジストロフィーと関連している。
アリールスルファターゼ(英: Arylsulfatase、EC 3.1.6.1)は、スルファターゼ酵素の1つで、系統名は、アリール硫酸スルホヒドロラーゼ(aryl-sulfate sulfohydrolase)である。 以下の化学反応を触媒する。 フェノール硫酸 + 水 ↽ − − ⇀ {\displaystyle
sulfatase、N-acetylgalactosamine 6-sulfatase等とも呼ばれる。この酵素はグリコサミノグルカンや糖鎖の分解に関与している。 モルキオ症候群は、この酵素の欠損によって発生する珍しい先天性疾患である。治療の選択肢には、エロスルファーゼ アルファと呼ばれる人工酵素を用いた酵素補充療法がある。
イズロン酸-2-スルファターゼは、リソソームでのヘパラン硫酸とデルマタン硫酸の分解に必要である。酵素の欠乏を引き起こすX染色体の遺伝子の変異は、ハンター症候群として知られるII型のムコ多糖症の原因となる。イズロン酸-2-スルファターゼの配列は、ヒトのアリールスルファターゼA、B、C及びグルコサミン-6-スルファターゼと強いホモロ