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〖halogen〗
いくつかの物が結びついて一つになること。 また, その結びつき。
ハロゲン間化合物(ハロゲンかんかごうぶつ、英: interhalogen compounds)は、複数の異なるハロゲン元素が結合した化合物。ほとんどのハロゲン間化合物の一般式はXYn(n=1、3、5、7。また、Xはより電気陰性度の低いハロゲン)。加水分解しやすく、酸化剤としての性質があることから日
I2)を用いたハロゲン化反応や、ハロゲン化物やハロゲン酸塩を使用したハロゲンの導入を説明する。また、さまざまな基質にハロゲンを導入するために、多くの特殊な試薬(例: 塩化チオニル)も存在している。 有機化合物のハロゲン化には、フリーラジカルハロゲン化(英語版)、ケトンハロゲン化(英語版)、求電子的ハロゲン化
擬ハロゲン(ぎハロゲン、英: pseudohalogen)またはプソイドハロゲンは、ハロゲン原子に類似した性質を持つ原子団である。Ps と表される。擬ハロゲンの二量体分子は擬ハロゲン分子 Ps2 と言われる。 擬ハロゲンは、ハロゲンと同様に擬ハロゲン化物イオン Ps−と、二量体分子である擬ハロゲン分子
グリコシド結合を含む物質はグリコシルアミンとして知られる。また、糖とアグリコンとが共有結合したC-グリコシド結合もある。この結合は加水分解に対する耐性を持つ。 一般にグリコシド結合は、α-グリコシド結合とβ-グリコシド結合に区別され、1,4,6の番号はグリコシド結合をしている炭素を識別する。
ジスルフィド結合(ジスルフィドけつごう、英: disulfide bond)は、2組のチオールのカップリングで得られる共有結合である。SS結合(SSけつごう、英: SS-bond)またはジスルフィド架橋(ジスルフィドかきょう、英: disulfide bridge)とも呼ばれる。全体的な構造はR-
結合角はわずかに変化する(記事 原子価殻電子対反発則 に詳しい)。 結合角に関する「3つの原子の位置で作られる角度」と「結合角」とは必ずしも一致しない。これはσ結合が同一軸上に存在する場合に結合力が最大ではあるが、並行するπ軌道から構成されるπ結合にも結合力が働くように、σ結合