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バクテリオファージMS2(以下MS2)は正20面体の一本鎖 (+) RNAウイルスである。MS2は大腸菌に感染する。 1961年、MS2はAlvin John Clarkによって単離され、バクテリオファージ f2とよく似たRNAを持つファージである事が分かった。そして1972年、Walter FierをはじめとするチームによってMS2
T7ファージ(バクテリオファージT7、T7、英:Bacteriophage T7)はポドウイルス科に属し、二本鎖DNAをゲノムとして持ち、大腸菌を宿主とするバクテリオファージの種である。溶源化せずに必ず溶菌サイクルを送ると考えられている。T7ファージの持つRNAポリメラーゼは転写速度が速く、T7プ
(T4ファージ) は大腸菌に感染するバクテリオファージの種である。二本鎖DNAウイルスに分類され、ミオウイルス科に属する。T4ファージの感染は必ず溶菌を起こし、溶原化しない。過去には他のファージ種や系統であるT2ファージやT6ファージと合わせて、T偶数ファージとも呼ばれていた。 バクテリオファージ
ファージのように、SaPIは非感染細胞に移入して宿主の染色体に自身を組み込まさせることができる。ただし、細菌ウイルスとは異なり、組み込まれたSaPIはヘルパーファージによる宿主への感染によって動員される(特定のSaPIは、動員に特異的なヘルパーファージを要求することもあるが、ブドウ球菌ファージ
Cre-loxP部位特異的組換えは、1981年にバクテリオファージP1の研究で見出された部位特異的組換え反応である。loxPという特定のDNA配列を標的としており、DNA組換え酵素Creにより触媒される。1987年デュポン社(当時)のBrian Sauerが真核生物での応用法を開発したのを端緒に、現
は軸に対してほぼ垂直に配置している。DNAと直接作用するのはこの3番目のヘリックスである。ホメオドメインフォールドは主に真核生物に存在するが、ラムダファージも高い相同性のタンパク質を持つ。真核生物では、ホメオドメインは個々の組織や器官を作る遺伝子を協調して発現させ、細胞分化を引き起こす。
繊維状ファージ(せんいじょうファージ、英: filamentous bacteriophage)は、細菌に感染するウイルス(バクテリオファージ)の分類の1つ(イノウイルス科Inoviridae)である。名称はその繊維状の形状、すなわち調理したスパゲッティのような、細長く柔軟なワーム状の鎖構造であることに由来し、直径は約6
プロファージ(英: prophage)とは、細菌の環状染色体(英語版)に挿入されて組み込まれるか、または染色体外のプラスミドとして存在する、バクテリオファージ(細菌に感染するウイルス)のゲノムである。プロファージは潜在型のバクテリオファージであり、ウイルスの遺伝子は細菌細胞を破壊することなく細菌内に