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メチレン基(メチレンき、methylene group)とは、有機化学における2価の基の一種。メタンから水素が2個取り除かれた構造にあたる。 構造は -CH2- または =CH2 の形で表される。前者は結合している原子が2個、後者は1個の場合である。後者の場合は特にメチリデン基 (methylidene
N,N'-ジニトロソペンタメチレンテトラミン(英: N,N'-Dinitrosopentamethylenetetramine)は化学式C5H10N6O2で表される、ニトロソアミンの一種。ゴムなどの有機発泡剤として用いられる。 ヘキサメチレンテトラミンを亜硝酸ナトリウムと硫酸でN-ニトロソ化して得られる。
この構造はまた、錯体において2つの金属と結合する二配位リガンドとなる。例としては、チタンおよびアルミニウムと結合するテッベ試薬がある。 ジクロロメタンを塩化メチレンとも呼ぶように、メタンジイル基は、メチレン基または単にメチレンと呼ばれる場合もある。しかし、メチレン基またはメチ
ジブロモメタン(Dibromomethane)は、化学式がCH2Br2のハロメタンの一つ。臭化メチレン、二臭化メチレンなどとも呼ばれる。水には僅かしか溶けないが、四塩化炭素やエーテル、メタノールにはよく溶ける。屈折率は1.5419 (20 °C, D)。 ジブロモメタンはブロモホルムから亜ヒ酸ナトリ
ヘキサメチレンテトラミン (hexamethylenetetramine,HMT)は、4個の窒素原子がメチレンによってつながれた構造を持つ複素環化合物である。ヘキサミン (hexamine) あるいは1,3,5,7-テトラアザアダマンタンとも呼ばれる。無色で光沢のある結晶もしくは白色結晶性の粉末である。
などが例として挙げられる。 アセト酢酸エステル合成 アセト酢酸エチルなどのアセト酢酸エステルからカルバニオンを発生させ、有機ハロゲン化合物などと反応後に脱炭酸させ、アセトン誘導体を得る手法。 マロン酸エステル合成 マロン酸ジエチルなどのマロン酸エステルを用いて、同様に置換酢酸エステルを得る手法。 クネーフェナーゲル縮合