ロブリー・ド・ブリュイン＝ファン・エッケンシュタイン転位とは?

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ロブリー・ド・ブリュイン＝ファン・エッケンシュタイン転位

イン)が持つ特殊な還元性に関する説明であろう。噛み砕いて言うならケトエノール互変異性が2回起こっているものと考えるとよい。 α-ヒドロキシケト基がケトエノール互変異性によって一部がエノール形構造に変化し、それが再びケトエノール互変異性によって還元性を持つアルデヒド基を得る。

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Các từ liên quan tới ロブリー・ド・ブリュイン＝ファン・エッケンシュタイン転位

転位

てんい

位置が変わること。

ロッセン転位

CH 3 + H 2 NOH + KOH ⟶ RC ( = O ) − NHOH {\displaystyle {\ce {RC(=O)OCH2CH3\ + H2NOH\ + KOH -> RC(=O)-NHOH}}} ホフマン転位クルチウス転位シュミット転位 ^ Lossen, W. Ann

コープ転位

擬いす型をとるものが擬ふね型をとるよりも有利である。これは擬ふね型の場合には2位と5位の炭素が空間的に近くに位置し、その時にこれらの炭素上のHOMOのローブが反結合型で相互作用するためにエネルギーが高くなるものとされている。複数の擬ふね型の遷移状態が可能である場合、立体的にかさ高い置換基が擬

ウルフ転位

J. (1972). "Formation and photochemical Wolff rearrangement of cyclic α-diazo ketones: D-Norandrost-5-en-3β-ol-16-carboxylic acids". Organic Syntheses

フリース転位

フリース転位（フリースてんい、Fries rearrangement）はフェニルエステルから芳香族ヒドロキシケトンへの転位反応である。ルイス酸によって触媒される。さまざまな検討が行われてきたが、フリース転位の正確な反応機構は明らかになっていない。異なる置換基を持つ混合物の交差実験によって、分子間お

アマドリ転位

アマドリ転位（アマドリてんい、Amadori rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつで、アルドースのグリコシルアミン（N-グリコシド）が、酸を触媒として 1-アミノ-1-デオキシケトースへ変わる反応。糖の合成化学の中で重要な反応である。

ベンジジン転位

ベンジジン転位（ベンジジンてんい、benzidine rearrangement）とは、有機化学における転位反応のひとつ。1,2-ジフェニルヒドラジンが酸の作用により転位してベンジジンとなる反応。アウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって 1863年に報告された。本反応は N,N-結合の切断と