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嚢胞性線維症(CF症)(のうほうせいせんいしょう、Cystic Fibrosis)は、遺伝性疾患の一種で、常染色体劣性遺伝を示す。白人に高頻度で見られ、欧米白人では2500人に一人発病し、患者数は30,000人、最も頻度の高いユダヤ人のアシュケナジーでは25人に1人は保因者である。原因は塩素イオンチ
膜貫通型シトクロムb様タンパク質: ユビキノール-シトクロムcレダクターゼ (シトクロムbc1複合体); シトクロムb6f複合体; ギ酸脱水素酵素、呼吸性硝酸レダクターゼ; コハク酸デヒドロゲナーゼ(フマル酸還元酵素)。電子伝達系を参照のこと。 細菌およびミトコンドリアからのシトクロームcオキシダーゼ
必要がある。タンパク質の結晶化の実験には5~30mg/ml程度の濃度のタンパク質溶液を用いる。タンパク質の結晶化の方法は大きく分けてバッチ法、液-液拡散法、蒸気拡散法の3つに分類される。どの方法もタンパク質の溶解度を低下させるような物質の溶液とタンパク質溶液を混合することによってタンパク質の溶解度
52.37125. PMID 10601273. ^ “Dual role of phosphofructokinase-2/fructose bisphosphatase-2 in regulating the compartmentation and expression of glucokinase
PMID 10893422. ^ “Regulation of CFTR chloride channels by syntaxin and Munc18 isoforms”. Nature 390 (6657): 302–5. (November 1997). Bibcode: 1997Natur
MIP-3グループには、MIP-3α(CCL20(英語版))とMIP-3β(CCL19(英語版))の2つのケモカインが属する。 MIP-3αはCCR6(英語版)に結合する。CCL20は粘膜や皮膚の活性化された上皮細胞によって産生され、Th17細胞を炎症部位へ誘引する。また、Th17細胞自身によ
線維化反応を引き起こす可能性がある。 線維化は、通常、炎症や損傷の結果として体内の多くの組織で発生する可能性があり、次の例が含まれる。 線維胸(英語版) 肺線維症 嚢胞性線維症 特発性肺線維症(特発性は原因不明であることを意味する) 放射線による肺損傷(英語版)(がん治療後) ブリッジング線維症(英語版)
繊維状タンパク質(せんいじょうタンパクしつ、Fibrous protein)は、球状タンパク質と並んでタンパク質の四次構造の主な2つのうちの1つである。 繊維状タンパク質は、棒や針金の様な形をした長い繊維状の構造を作る。これらは通常不活性であるか貯蔵用のタンパク質