Ngôn ngữ
Không có dữ liệu
Thông báo
Không có thông báo mới
腫型)となる。少菌型(PB型)では類上皮細胞性肉芽腫に、多菌型(MB型)では組織球性肉芽腫となる。 血管炎は、肉芽腫形成を含むさまざまな炎症反応を起こすが、その詳しい原因は不明であり、また結節性多発動脈炎のように肉芽腫をほとんど形成しないものから、好酸球性肉芽腫症のように肉芽腫病
現在のWHO分類では、軟部肉腫と区別している 悪性末梢神経鞘腫瘍 - 現在の分類では「神経線維肉腫」と「悪性神経鞘腫」を区別しない 悪性骨腫瘍(組織型別) 骨肉腫 軟骨肉腫 (Chondrosarcoma) 顆粒球肉腫 ユーイング肉腫 骨原発の線維肉腫 悪性骨巨細胞腫/骨原発の悪性線維性組織球腫 骨原発の脂肪肉腫 骨原発の血管肉腫
クラミジアの1種であるクラミジア・トラコマチス(CT)の感染によって発生する。鼠径リンパ肉芽腫を引き起こすのは、CTのうちのL型のみである。 外陰部の丘疹がびらん・潰瘍化する。びらん発生後1~2週間ほど経過すると、発熱、頭痛、発疹等が認められるようになる。そのほか、鼠径リンパ節に有痛性の腫脹を認める。
照射すると放射線脊髄炎を招くことになる。 難聴の原因となるため、後頭蓋窩局所への照射には工夫が必要である。特に旧来の対向二門照射は内耳への照射量が多く、問題が大きい。斜めからの四門照射や原体照射が試みられるべきである。 全脳照射と全脊髄照射は、それぞれ別の機会に行うと、つなぎ目の部分に照射
分化で増殖能の高いものを指す。腫瘍は出血を伴うことが多く、腫瘍の内部に壊死巣が見られる事がある。腫瘍細胞は円形、紡錘形などの様々な形状が存在し、大小不同である。 急速な腫瘍の増大により極めて進行が速い。数週単位で症状が悪化することも見られる。 好発年齢は45〜79歳であり中年以降に多発する。男性のほうがやや多い(1
hepatoblastoma: results from the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) study SIOPEL-1 and review of the world experience”. Pediatr Blood Cancer
腎原基細胞に由来すると考えられている。WT1遺伝子の片側に変異が生じると腎不全と仮性半陰陽を認めるFraiser症候群をおこし、両側に変異を起こした場合に腎芽腫が発生する。発生率の男女差は、同等かやや女児に多い傾向がある。 兄弟間、双胎間に多く発症するため遺伝的な原因が示唆され、現在がん抑制遺伝子で
カポジ肉腫(―にくしゅ、英: Kaposi's sarcoma)は、ヘルペスウイルス科のウイルスの一種によって引き起こされる肉腫。エイズ患者の末期に発症することで知られている。 1872年に皮膚病変肉腫としてハンガリーの医師モーリッツ・カポジ (w:Móric Kaposi)