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神経鞘腫(しんけいしょうしゅ、英: neurilemoma, neuroma, neurinoma, neurolemoma)、またはシュワン細胞腫(英: schwannoma, Schwann cell tumor)とは末梢神経を包む神経鞘を作るシュワン細胞に由来する良性神経性腫瘍の一つ。
分類では良性線維芽細胞/筋線維芽細胞腫瘍に分類されている。このカテゴリーには結節性筋膜炎、骨化性筋炎など非腫瘍性線維増殖症も含まれるが、腱鞘線維腫は真の腫瘍と考えられている。本疾患は患者背景、好発部位、臨床所見の類似性から腱鞘巨細胞腫との鑑別上の問題が論じられることが多い。
神経線維腫症(しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF)は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型(NF1) 神経線維腫症2型(NF2) 神経線維腫症3型(NF3) 神経線維腫症4型(NF4)
神経繊維(しんけいせんい、医学用語としては神経線維と表記、英: nerve fiber, axon)は、神経細胞の細胞体から延びる細長い突起で、神経細胞の軸索と神経鞘を総称したものである(神経鞘を持たない場合は、軸索のみを指す)。元来は神経「繊維」と表記されており生物学用語としては現在までこの通りの
聴神経鞘腫(ちょうしんけいしょうしゅ、acoustic neuroma)または聴神経腫瘍(ちょうしんけいしゅよう)とは、内耳から脳に渡る内耳神経に発生する良性腫瘍。内耳神経を包むミエリン鞘を形成するシュワン細胞から発生する。 耳鳴り、難聴、めまい、立ちくらみなどの症状が見られる。腫瘍が成長して重篤に
神経線維腫症1型(しんけいせんいしゅしょう1がた、英: Neurofibromatosis type 1; NF1)は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。19世紀にこの病気について報告したドイツの学者レックリングハウゼン(Recklinghausen)に由来して、レックリングハウゼン病、もしくはレックリングハウゼン氏病とも呼ばれる。
神経線維腫症2型(しんけいせんいしゅしょう2がた、英 Neurofibromatosis type 2; NF2)とは、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。 22番染色体の長腕の欠損により生じる。 多発性の頭蓋内良性腫瘍(両側性の聴神経腫瘍、髄膜腫など) 遺伝子疾患 特定疾患 神経線維腫症 神経線維腫症1型
^ それ以前は逸失したものと思われていたが、1999年に大正大学学術調査隊によって、チベット・ラサのポタラ宮のダライ・ラマの書斎で発見された。 ^ この病気は、風邪や腹痛、伝染病などではない。維摩の言葉、「衆生が病むがゆえに、我もまた病む」は大乗仏教の慣用句となっている。 ^ 石田 1966, p