神経膠肉腫とは? - 日本語辞典 Mazii

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神経膠腫

gradeとして広く用いられている。星細胞系腫瘍毛様細胞性星細胞腫びまん性星細胞腫退形成性星細胞腫膠芽腫星細胞系腫瘍は悪性度によって上記の4種に分けられる。毛様細胞性星細胞腫はgrade I，びまん性星状細胞腫はgrade II、退形成性星細胞腫はgrade III、膠芽腫はgrade IVの悪性度とされる。

神経膠症

神経膠症（しんけいこうしょう、英:gliosis、グリオーシス）とは神経組織の病変部における星状膠細胞の増生。グリオーシス、膠細胞増多症とも呼ばれる。初期には肥満星状膠細胞の増加が見られ、慢性期ではグリア線維の増加がみられ、グリア性瘢痕(glial scar)の形成に至ることが多い。

肉腫

現在のWHO分類では、軟部肉腫と区別している悪性末梢神経鞘腫瘍 - 現在の分類では「神経線維肉腫」と「悪性神経鞘腫」を区別しない悪性骨腫瘍（組織型別）骨肉腫軟骨肉腫 (Chondrosarcoma) 顆粒球肉腫ユーイング肉腫骨原発の線維肉腫悪性骨巨細胞腫/骨原発の悪性線維性組織球腫骨原発の脂肪肉腫骨原発の血管肉腫

膠芽腫

分化で増殖能の高いものを指す。腫瘍は出血を伴うことが多く、腫瘍の内部に壊死巣が見られる事がある。腫瘍細胞は円形、紡錘形などの様々な形状が存在し、大小不同である。急速な腫瘍の増大により極めて進行が速い。数週単位で症状が悪化することも見られる。好発年齢は45〜79歳であり中年以降に多発する。男性のほうがやや多い（1

神経鞘腫

神経鞘腫（しんけいしょうしゅ、英: neurilemoma, neuroma, neurinoma, neurolemoma）、またはシュワン細胞腫（英: schwannoma, Schwann cell tumor）とは末梢神経を包む神経鞘を作るシュワン細胞に由来する良性神経性腫瘍の一つ。

肉芽腫

腫型）となる。少菌型（PB型）では類上皮細胞性肉芽腫に、多菌型（MB型）では組織球性肉芽腫となる。血管炎は、肉芽腫形成を含むさまざまな炎症反応を起こすが、その詳しい原因は不明であり、また結節性多発動脈炎のように肉芽腫をほとんど形成しないものから、好酸球性肉芽腫症のように肉芽腫病

カポジ肉腫

カポジ肉腫（―にくしゅ、英: Kaposi's sarcoma）は、ヘルペスウイルス科のウイルスの一種によって引き起こされる肉腫。エイズ患者の末期に発症することで知られている。 1872年に皮膚病変肉腫としてハンガリーの医師モーリッツ・カポジ (w:Móric Kaposi)

癌肉腫

変異が同定されており、これは腫瘍の組織形成（英語版）における早期の変化と、上皮成分から肉腫成分への後期の変化または変性を示唆する所見である。腺肉腫（英語版）子宮腺肉腫（英語版） ^ a b c d “Carcinosarcoma and spindle cell carcinoma--monoclonal