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中脳被蓋に存在する脚橋被蓋核のコリン作動性ニューロンに始まり、橋・延髄網様体脊髄路を下行する。さらに脊髄のⅠb介在細胞を含む抑制性介在細胞を経由してα運動ニューロン・γ運動ニューロン・介在細胞群を抑制する。 促通系 モノアミン作動性下行路(青斑核脊髄路・縫線核脊髄路)が促通
筋緊張性ジストロフィー(きんきんちょうせいジストロフィー、英:myotonic dystrophy)は筋ジストロフィーの一種であり、筋肉の機能を損なう長期的遺伝性疾患に分類される。症状は、徐々に悪化する筋肉の喪失や筋力の低下である。筋肉を収縮してからの弛緩ができないことがよくある。その他の症状には
(1)気分が張りつめて, ゆるみのないこと。 気を張り, からだをかたくすること。
抗精神病薬はときおり使用されているが、しかし症状を悪化させ重大な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要である 。 カタレプシー(不自然な状態の姿勢を緊張から維持し続ける)、あるいは非常に興奮した状態になる。 バザーリアとイタリア精神医学について日本人が書いた著作「プシコ・ナウティカ」のなかに、次のような
み型除細動器が推奨される。これらの治療が効果的でない場合には、心臓移植が選択肢にあげられる。 約2,500人に1人が罹患している。女性よりも男性の方がより頻繁に発症する。発症が最も多くみられる年齢は中年である。5年生存率は50%である。子供にも発症する可能性があり、この年齢層で最も一般的なタイプの心筋症である。
心筋に病変を有する疾患の総称。 ただし, 虚血性心疾患・心臓弁膜症・肺性心など, 病因の明らかなものを除く。
白筋症(はくきんしょう、英: white muscle disease)とは牛、馬、豚、羊および家禽でみられる栄養性筋ジストロフィー。セレンあるいはビタミンEの欠乏に起因する。症状は甚急性型では心筋変性による急死、急性型では運動障害、循環器、呼吸器の機能障害を示す。血液検査では、α-トコフェロール、
重症筋無力症(じゅうしょうきんむりょくしょう、英語: Myasthenia Gravis、略称:MG)とは、アセチルコリンなどの抗体により神経・筋伝達が阻害されるために筋肉の易疲労性や脱力が起こる自己免疫疾患である。 日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている難病である。