糖質コルチコイド受容体とは?

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糖質コルチコイド受容体

糖質コルチコイド受容体またはグルココルチコイド受容体 (Glucocorticoid Receptor; GR) あるいはNR3C1（nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1）はステロイド受容体（核内受容体

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Các từ liên quan tới 糖質コルチコイド受容体

鉱質コルチコイド受容体

コルチコイドによって活性化される。遺伝子操作されていない動物では、コルチゾールを不活性なコルチゾンに変換するコルチコステロイド11-β-デヒドロゲナーゼアイソザイム2（別名：11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ2、11β-HSD2）という酵素が共在する事で、鉱質コルチコイド

糖質コルチコイド

糖質コルチコイド（とうしつコルチコイド）は、副腎皮質の束状層で産生される、副腎皮質ホルモンの一つである。グルココルチコイド (glucocorticoid) とも言われる。コルチゾールコルチコステロンコルチゾン糖質コルチコイドの作用は、大きく分けて免疫系と代謝系の2つに分類される。また、糖

糖質コルチコイド受容体拮抗薬

ミフェプリストンなどのステロイド系糖質コルチコイド受容体直接拮抗薬がある。抗糖質コルチコイド薬としては、メチラポン、ケトコナゾール、アミノグルテチミド（英語版）などの糖質コルチコイド合成阻害薬も使用される。これらはクッシング症候群の治療に用いられる。

鉱質コルチコイド受容体拮抗薬

鉱質コルチコイド受容体拮抗薬（Mineralocorticoid receptor antagonist，MCRA）または抗アルドステロン薬（Aldosterone antagonist）は、鉱質コルチコイド受容体におけるアルドステロンの作用に拮抗する利尿薬である。慢性心不全の治療には、他の薬剤と併

受容体

る。膜貫通型受容体（transmembrane receptors）には、リガンド依存性イオンチャネル受容体（イオンチャネル型受容体）、Gタンパク質共役ホルモン受容体（代謝型受容体）、酵素結合型ホルモン受容体（英語版）などがある。細胞内受容体（intracellular

インスリン受容体基質

インスリン受容体基質（インスリンじゅようたいきしつ、英: insulin receptor substrate、略称: IRS）は、インスリン受容体に結合してインスリン応答に重要な役割を果たすタンパク質群である。IRSと呼ばれるタンパク質には、IRS1、IRS2、IRS4の3種類が存在する。一例とし

鉱質コルチコイド

ステロイドデヒドロゲナーゼII型（タンパク質：HSD11B2）であり、糖質コルチコイドの11-デヒドロ代謝物への不活性化を触媒する。甘草はこの酵素を阻害することが知られており、慢性的に摂取すると偽性アルドステロン症と呼ばれる状態になることがある。高アルドステロン症（アルドステロン

アンドロゲン受容体

アンドロゲン受容体 (AR)は核内受容体の一種。NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4)としても知られる。アンドロゲン受容体はアンドロゲンホルモンであるテストステロン、又は、ジヒドロテストステロンに細胞質で結合し活性化され、核内に移行する。