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進行性骨化性線維異形成症(しんこうせい こつかせい せんいいけいせいしょう、英: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva、頭字語:FOP)は、全身の筋肉や腱が骨に変化してしまう病気。結合組織に発生する稀な遺伝子疾患である。身体の矯正メカニズムが線維性
骨髄線維症 (こつずいせんいしょう、英名 Myelofibrosis) とは骨髄が線維化し正常な造血が障害される血液疾患である。 厚生労働省の特定疾患に指定されている難病である(ただし医療費の助成のある特定疾患治療研究事業対象の疾患ではない)。 特発性骨髄線維症あるいは原発性骨髄線維症 (英名 Idiopathic
線維化反応を引き起こす可能性がある。 線維化は、通常、炎症や損傷の結果として体内の多くの組織で発生する可能性があり、次の例が含まれる。 線維胸(英語版) 肺線維症 嚢胞性線維症 特発性肺線維症(特発性は原因不明であることを意味する) 放射線による肺損傷(英語版)(がん治療後) ブリッジング線維症(英語版)
性白血病になる。このメカニズムがあるが故に、MDSを前白血病状態と呼ぶ者もいる。 2000年より前にはFAB分類が用いられていた。 不応性貧血 (RA) 環状鉄芽球を伴う不応性貧血 (RARS) 芽球増加を伴う不応性貧血 (RAEB) 移行期の芽球増加を伴う不応性貧血 (RAEB-t)
症、濃化異骨症、骨形成不全症、ハジュ・チーニー症候群、などがある。 治療には、頭蓋骨を保護するための装置や歯科治療などの支援治療である。特定の骨の異常を修復するために手術が行われる場合がある。一般的に平均寿命は健常者と変わらない。 鎖骨頭蓋異型成症
セメント質骨形成線維腫(セメントしつこつけいせいせんいしゅ、Cemento-ossifying fibroma)とは、下顎臼歯部に好発する腫瘍である。 古くは骨形成線維腫が骨原性の腫瘍、セメント質形成線維腫が歯原性腫瘍と二つに分類されていた。しかし、この二つの分類が非常に困難なために、WHO分類(
嚢胞性線維症(CF症)(のうほうせいせんいしょう、Cystic Fibrosis)は、遺伝性疾患の一種で、常染色体劣性遺伝を示す。白人に高頻度で見られ、欧米白人では2500人に一人発病し、患者数は30,000人、最も頻度の高いユダヤ人のアシュケナジーでは25人に1人は保因者である。原因は塩素イオンチ
異形成とは、細胞が正常では見られない形態になる、形態変化の一種である。通常、上皮組織や造血組織に生じるものをいう。 上皮内癌ほどではない構造異型や細胞異型を示す細胞から成る病変で、異型の高度なもの=高度異形成は、前がん病変あるいは良性と悪性の境界病変とされる。通常は体積の増加がみられないものを指す(