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現在のWHO分類では、軟部肉腫と区別している 悪性末梢神経鞘腫瘍 - 現在の分類では「神経線維肉腫」と「悪性神経鞘腫」を区別しない 悪性骨腫瘍(組織型別) 骨肉腫 軟骨肉腫 (Chondrosarcoma) 顆粒球肉腫 ユーイング肉腫 骨原発の線維肉腫 悪性骨巨細胞腫/骨原発の悪性線維性組織球腫 骨原発の脂肪肉腫 骨原発の血管肉腫
分類では良性線維芽細胞/筋線維芽細胞腫瘍に分類されている。このカテゴリーには結節性筋膜炎、骨化性筋炎など非腫瘍性線維増殖症も含まれるが、腱鞘線維腫は真の腫瘍と考えられている。本疾患は患者背景、好発部位、臨床所見の類似性から腱鞘巨細胞腫との鑑別上の問題が論じられることが多い。
腫型)となる。少菌型(PB型)では類上皮細胞性肉芽腫に、多菌型(MB型)では組織球性肉芽腫となる。 血管炎は、肉芽腫形成を含むさまざまな炎症反応を起こすが、その詳しい原因は不明であり、また結節性多発動脈炎のように肉芽腫をほとんど形成しないものから、好酸球性肉芽腫症のように肉芽腫病
カポジ肉腫(―にくしゅ、英: Kaposi's sarcoma)は、ヘルペスウイルス科のウイルスの一種によって引き起こされる肉腫。エイズ患者の末期に発症することで知られている。 1872年に皮膚病変肉腫としてハンガリーの医師モーリッツ・カポジ (w:Móric Kaposi)
変異が同定されており、これは腫瘍の組織形成(英語版)における早期の変化と、上皮成分から肉腫成分への後期の変化または変性を示唆する所見である。 腺肉腫(英語版) 子宮腺肉腫(英語版) ^ a b c d “Carcinosarcoma and spindle cell carcinoma--monoclonal
好発年齢は10歳代で、骨盤および長管骨に好発する。多くの症例で局所の疼痛、発熱、赤沈亢進が見られる。 病理組織像では小円形細胞がびまん性に増殖している。腫瘍細胞の細胞質はグリコーゲンが存在し、PAS染色陽性である。 第22番染色体上のEWS遺伝子が関与した相互転座による融合遺伝子形成が特徴的
骨肉腫(こつにくしゅ、英語: osteosarcoma)とは、肉腫の組織型の1つで、悪性の間葉性腫瘍のうち造骨細胞への分化ポテンシャルをわずかでも有し、腫瘍骨を形成する能力を持つものである。別名は悪性骨形成性腫瘍(あくせいこつけいせいせいしゅよう)。ほとんどが骨に生じるが、稀に骨とは離れ
神経線維腫症(しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF)は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型(NF1) 神経線維腫症2型(NF2) 神経線維腫症3型(NF3) 神経線維腫症4型(NF4)